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人结核分枝杆菌Y-干扰素(TB-IGRA)ELISA试剂盒

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      云萃生物

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      96T/48T

    规格:96T产品价格:¥1500.0
    规格:48T产品价格:¥1200.0
    试验原理:酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等,具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。底物显色液酶标抗体oo o s标本(含抗原)捕捉抗体双抗夹心法标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。2 .不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的( HRP)活性。操作程序 Analyte准备试剂、样品和标准品加入装备好的样品和标准品HRP加入酶标试剂,37℃反应60分钟● TMB洗板5次,加入显色液A、B、37℃显色15分钟Stop solution, ●加入终止液15分钟内读OD值个"省ir计算注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2 .浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3 . 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4,请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本O D值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物请避光保存。7。严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8 .所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期 1.试剂盒保存∶2-8℃ 2 . 有效期∶6个月
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    • 基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

      。 图 5 EST12-RACK1 通过 NLRP3 和 GSDMD 引起巨噬细胞焦亡和 IL-1 分泌 A-C:LDH、ELISA 分析 EST12 处理的 WT、NLRP3-/-和 GSDMD-/-腹腔巨噬细胞毒性分析及 IL-1β分泌;D:WB 检测 EST12 处理的 WT、NLRP3-/-腹腔巨噬 GSDMD 和 caspase-1 的活性;E:WB 检测 EST12 和 EST12-Y80A 处理的腹腔巨噬细胞 GSDMD 的活性;F-H:LDH、ELISA、WB 检测 EST12

    • 多色微球液相芯片技术的原理及其应用

      -6、IL-8、IL-10、IL-12、1FN-Y、TNF-a)的表达水平。Jager等利用该技术对15种细胞因子(IL-1a、IL-1B、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-RP70、IL-13、IL-15、IL-17、IL-18、Y-干扰素、肿瘤坏死因子)进行了定性和定量分析。Nguyen等利用该技术检测分析在血清中或阴道分泌物中的人乳头瘤状病毒(HPV)特异性抗体,证实子宫癌患者中的HPV特异性lgA反应下调。该技术不仅限于细胞因子的检测,任何可溶的化学因子都可用

    • 液相芯片技术的原理与应用进展

      ,其优势是显而易见的。因此定量检测细胞因子成为目前液相芯片技术应用最为活跃和广泛的领域之一,尤其是2004年以来,随着市场上越来越多的商品化试剂盒的涌现,液相芯片技术检测细胞因子的文献报道数量迅猛增加,大有取代常规ELISA方法之势。 de Jager[1]自行制备抗体交联微球,同时检测了人血浆和关节滑液中的30种细胞因子、趋化因子和粘附分子,其检测灵敏度为1.0~26.4 pg/ml,检测范围达4个对数值;检测添加上述分子正常人血浆的回收率为83%~119%,平均批内变异系数为8.1%

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