- ￥980
- 赫澎生物
- YX-C-A403
- 上海
- 2025年11月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50T/48S
- 保质期：
6个月
- 供应商：
赫澎生物
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
50T/48S
注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
货号：YX-C-A403规格：50T/48S
产品内容：
提取液：液体 50mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 40mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：液体 8mL×1 瓶，4℃保存；试剂三：液体 1mL×2 支，-20℃保存，融化后可分装保存。
产品说明：
可见分光光度法
GOD 催化葡萄糖氧化产生 H2O2，过氧化物酶在有氧存在时催化 H2O2 分解产生的氧又将邻联茴香胺氧化有色物质，颜色深浅与葡萄糖氧化酶活性成线性关系。
试验中所需的仪器和设备：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水操作步骤：
一、样品测定的准备1、组织处理：称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液进行冰浴匀浆；8000g 4℃离心 10min，取上清， 置冰上待测。
2、血清（浆）：直接检测。二、测定步骤
1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 500nm，蒸馏水调零。
2、GOD 工作液的配制：取 20mL 试剂一+3.5mL 试剂二混匀，调 pH 至 5.1（现配现用）。
3、加样表：
| 试剂名称（μL） | 测定管 |
| GOD 工作液 | 900 |
| 试剂三 | 30 |
| 混匀，37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 5min | |
| 样本 | 100 |
三、GOD 活力单位的计算
1、动物组织 GOD 活力的计算- 按蛋白浓度计算
GOD（U/mg prot）=ΔA÷d÷ε×V 反总÷(cpr×V 样本)÷T=1373×ΔA÷Cpr
- 按样本鲜重计算
GOD（U/g 鲜重）=ΔA÷d÷ε×V 反总÷(W÷V 提取×V 样本)÷T=1373×ΔA÷W 2、血清（浆）GOD 活力的计算
单位的定义：每 mL 血清（浆）在反应体系中每分钟催化产生 1μmol 氧化型邻联茴香胺定义为一个酶活力单位。
GOD（U/mL）=ΔA÷d÷ε×V 反总÷V 样本÷T=1373×ΔA
V 反总：反应总体积，1.03mL；V 样本：加入样本体积，0.1mL；V 提取，加入提取液体积， 1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本鲜重，g；d：光径，1cm；ε：氧化型邻联茴香胺消光系数，7.5×10-3mL/μmol/cm；T：反应时间，1min。
注意事项：
1、不同匀浆组织中 GOD 活力不一样，做正式试验之前请做 1-2 支预实验，若 A2-A1>1，则说明组织活力太高，必须用提取液稀释成适当浓度匀浆上清液，使 A2-A1<1，以提高检测灵敏度。实验过程中若出现 A1> A2 现象请将样本用提取液稀释成适当浓度。2、好两个人同时做此实验，一个人比色，一个人计时，以保证实验结果的准确性。
3、此试剂盒仅适用于动物组织和动物血清（浆）。
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文献和实验【求助】核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65: 是不是一定要做标准曲线啊
tasthma 请问有没有那位战友用过activ motif 公司的核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65啊？我想请教一下，是不是一定要做标准曲线啊？ zhujoker 这种试剂盒一般都是需要做标准曲线的。 tasthma 谢谢版主！那我还得买他们的标准蛋白才行啊 zhuqueleee 没有必要的。 我当时用的就是这个试剂盒，因为到最后数值
joo 如题，要做衰老，没有决定定哪家的SA-bata-gal的检测试剂，请教大家都用什么呀？另外看到碧云天很便宜，谁用过他家这个产品吗？ joo 求助！ joo 自己顶！ zmz_1 I am using this in Boston, works very well. check the data sheet. applied
度高，主要缺点是试剂腐蚀性大，邻甲苯胺被怀疑有致癌性，既有碍于健康又易损坏仪器。以上非酶法均为非特异性方法，由于非糖还原物质，如谷胱甘肽，维生素C、肌酸、肌酐、尿酸等也都能参与反应，可使结果比酶法偏高0.3～0.6mmol／L.3.酶法：包括葡萄糖氧化酶-过氧化物酶（GOD-POD）偶联法、己糖激酶（HK）法和葡萄糖氧化酶-氧速率（GOD-OR）法。酶法采用特定的酶促生化反应步骤，因此具有特异性高。（1）葡萄糖氧化酶-过氧化物酶偶联法（GOD-POD法）：目前应用最广泛的常规方法。医学教育网|搜索整理
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