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- 文献和实验
- 技术资料
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● -20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state; ● -70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.For long term storage, the product should be stored at lyophilized state at -20°C or lower.
- 英文名:
Cynomolgus TSLP (R127A, R130S) Protein, His Tag
- 库存:
1///2
- 供应商:
ACROBiosystems
- 规格:
100ug/1mg
| 规格: | 100ug | 产品价格: | ¥3675 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥24255 |
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文献和实验后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括: ■ 植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶(Ermolova 2003)——目标蛋白切除标签后用BDA(蓝色葡聚糖)亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。 ■ Xklp3a,Tep3Ag和E8R(De Marco 2004)——用蛋白酶切割后,His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除
&Tag 操作流程[5] CUT&Tag 能够对极少量细胞( 60 个细胞)进行操作,还可以进行单细胞操作。进行单细胞操作需要将细胞进行分装,由于 Protein A-Tn5 在细胞内进行,PCR 反应之前,切割的核酸均在细胞内, Henikoff 博士通过分配单个细胞到 5184 纳米孔,再加入带随机标签的引物进行扩增的办法,实现单细胞测序。 ✦其他蛋白质-DNA 互作研究方法: 2019 年 3 月以来,bioRxiv 上传了数篇蛋白-DNA 互作研究的预印文章,包括
特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标(膜)蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列,即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白,随后添加Rho1D4肽,通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法,相比改变pH值等其他洗脱方式,更加地温和。图1:假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端,它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2) Rho1D4的历史Rho1D4的表位
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