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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温,12个月
- 保质期:
12个月
- 库存:
100
- 供应商:
上海研生
- 规格:
500ml
用途:又称遗传霉素,新霉素,对细菌、酵母、高等植物、原生生物、哺乳动物细胞具有氨基苷类毒性,对真核细胞进行筛选。
注意事项:无菌溶液。pH7.2-7.9,经,一般工作浓度为50-1000ug/ml。
我公司专业供应常规生化试剂、病理染色液、免疫学试剂、细胞生物学试剂、分子生物学试剂、检测试剂盒等。
植物染色:醋酸洋红染色液、花粉活力染色液(TTC法) 、GUS染色液、亚历山大染色液;
常规染色液:苏木素伊红(HE)染色液、苏木素伊红混合染色液(一步法)、Harris苏木素、Gill苏木素、Delafield苏木素、Carazzi苏木素、Core苏木素、伊红染色液(进口水溶);
病理沉着物和色素染色:普鲁士蓝染色液、Masson-Fontana黑色素染色液、脂褐素染色液、钙盐染色液、尿酸盐染色液、茜素红S染色液;
碳水化合物染色:糖原PAS染色液、淀粉样物质染色液、纤维素染色液;
神经组织染色:尼氏染色液(焦油紫法)、核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain);
脂类和核酸类染色:油红O染色液、甲基绿-派络宁染色液;
酶类染色:葡萄糖-6-磷酸酶染色液、ATPase染色液(钙钴法)、琥珀酸脱氢酶染色液、乳酸脱氢酶染色液(四唑盐法)、过化物酶染色液;
G418溶液(geneticin,20mg/ml);
染色其他:硫堇染色液、脱胆酸钠溶液、溶液(1%)、酸性乙醇分化液(1%)等;
指示剂:刚果红指示剂、溴蓝指示剂、酞指示剂、溴绿-甲基红指示剂等。
细胞生物学试剂
100×青链双抗、100×三抗、硫酸庆大霉素溶液、羧苄青霉素溶液、等。
免疫学试剂
PBS(0.01mol/L,pH7.2-7.4)、PBST、抗荧光淬灭封片剂、甘油明胶封固液、中性树胶、柠檬酸钠抗原修复液(50×)、Tris-EDTA抗原修复液、ELISA洗涤液、ELISA包被缓冲液、ELISA封闭液、免疫染色一抗稀释液、荧光抗体稀释液、TMB底物显色试剂盒。
固定液:多聚(4%) 、中性福尔马林固定液(10%)、环保组织固定液(即用型)、Carnoy固定液、Bouin's固定液、等。
脱钙液:甲酸脱钙液、脱钙终点检测试剂盒等。
班氏试剂、斐林试剂、罗斯试剂、Molisch试剂、Seliwanoff试剂、Tollen试剂、Griess试剂、醋酸白试剂、血红蛋白检测试剂盒、活化部分凝血活酶时间(APTT)检测试剂盒、优球蛋白溶解时间(ELT)检测试剂盒、尿蛋白检测试剂盒、尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒、粪便隐血定性检测试剂盒、脑脊液总蛋白检测试剂盒、总蛋白检测试剂盒、植物总糖和还原糖检测试剂盒、葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD微板法)、乳酸检测试剂盒、铁(钙、磷)检测试剂盒、尿素/尿酸检测试剂盒、总胆固醇(TC)检测试剂盒、肝素钠检测试剂盒、维生素C检测试剂盒、碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒、乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒、淀粉酶(AMS)检测试剂盒、丙二醛()检测试剂盒、谷胱甘肽过化物酶(GSH-Px)检测试剂盒、总超化物歧化酶(SOD)检测试剂盒、过化氢酶(CAT)检测试剂盒等。
分子生物学试剂
核酸类:DEPC处理水、MOPS电泳缓冲液、RNA凝胶加样缓冲液(5×)、碱性凝胶加样缓冲液(6×)、50×TAE、5×TBE、6×DNA Loading Buffer、CTAB抽提液、乙酸钠 (3mol/L,pH5.2)、盐酸胍溶液、核酸助沉剂、Denhardt's溶液(50×)、等。
蛋白类:一抗稀释液、Western抗体洗脱液、定影液、显影液、DAB辣根过化物酶显色试剂盒、BCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒等。
班氏试剂、斐林试剂、罗斯试剂、Molisch试剂、Seliwanoff试剂、Tollen试剂、Griess试剂等。
神经组织染色:Luxol Fast Blue髓鞘染色液、改良Bielschowsky神经染色液、尼氏染色液(焦油紫法)、核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain);
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文献和实验,利用重力使胶片掉落到染色缸中。若要进行蛋白质转印,则胶片不能染色,要浸入转印缓冲液中。 13) 在CBR 中染色约30 min,染色盘要加密盖,置于旋转平台慢速50 rpm 摇荡的;要注意胶片是否完全没入染色液中,否则会造成染色不均匀。 14) 染色后小心把CBR 染剂倒回原来瓶中,整块胶片变成蓝色,先用自来水洗掉残余的染色液,再倒入约20 mL 脱色液,加密盖后再放回旋转平台摇荡。染色脱色过程请戴手套,否则会在胶片上留下指纹。 15) 胶片的蓝色背景渐渐脱掉,待脱色液转成蓝色后,可以换新
活力。三.苯胺黑染色实验 (1)制备1×106 -5×106 细胞/ml的细胞悬液。(2)将1份1%苯胺黑溶液与含血清生理盐水作1:9混合稀释,使其成0.1%苯胺黑染液。(3)取0.1ml细胞悬液加0.1ml苯胺黑染液混合。室温放置10分钟。(4)用计数板镜下计数 ,黑色细胞为死细胞,按公式计算活细胞率。
一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液;1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液,PH8.8;1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液,PH6.8;电泳缓冲液,PH8.3;10%SDS溶液;10%过硫酸铵溶液;样品处理液;染色液;脱色液;电泳玻璃板,电泳电源架,电泳槽,电泳仪等;蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶:2)凝胶板的准备a) 洗板:将洗洁精用温水稀释后,用它浸透海绵擦洗二块玻璃板,然后用自来水洗净,再用酒精将板擦干。b)配板
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