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- YSR9877746
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
室温,避光,12个月
- 保质期：
12个月
- 库存：
100
- 供应商：
上海研生
- 规格：
500T
用途：又称遗传霉素,新霉素,对细菌、酵母、高等植物、原生生物、哺乳动物细胞具有氨基苷类毒性,对真核细胞进行筛选。
注意事项：无菌溶液。pH7.2-7.9,经,一般工作浓度为50-1000ug/ml。
我公司专业供应常规生化试剂、病理染色液、免疫学试剂、细胞生物学试剂、分子生物学试剂、检测试剂盒等。
植物染色：醋酸洋红染色液、花粉活力染色液（TTC法） 、GUS染色液、亚历山大染色液；
常规染色液：苏木素伊红（HE）染色液、苏木素伊红混合染色液（一步法）、Harris苏木素、Gill苏木素、Delafield苏木素、Carazzi苏木素、Core苏木素、伊红染色液（进口水溶）；
病理沉着物和色素染色：普鲁士蓝染色液、Masson-Fontana黑色素染色液、脂褐素染色液、钙盐染色液、尿酸盐染色液、茜素红S染色液；
碳水化合物染色：糖原PAS染色液、淀粉样物质染色液、纤维素染色液；
神经组织染色：尼氏染色液（焦油紫法）、核仁组成区嗜银蛋白染色液（AgNOR Stain）；
脂类和核酸类染色：油红O染色液、甲基绿-派络宁染色液；
酶类染色：葡萄糖-6-磷酸酶染色液、ATPase染色液（钙钴法）、琥珀酸脱氢酶染色液、乳酸脱氢酶染色液（四唑盐法）、过化物酶染色液；
G418溶液(geneticin,20mg/ml)；
染色其他：硫堇染色液、脱胆酸钠溶液、溶液（1%）、酸性乙醇分化液（1%）等；
指示剂：刚果红指示剂、溴蓝指示剂、酞指示剂、溴绿-甲基红指示剂等。
细胞生物学试剂
100×青链双抗、100×三抗、硫酸庆大霉素溶液、羧苄青霉素溶液、等。
免疫学试剂
PBS（0.01mol/L,pH7.2-7.4）、PBST、抗荧光淬灭封片剂、甘油明胶封固液、中性树胶、柠檬酸钠抗原修复液（50×）、Tris-EDTA抗原修复液、ELISA洗涤液、ELISA包被缓冲液、ELISA封闭液、免疫染色一抗稀释液、荧光抗体稀释液、TMB底物显色试剂盒。
固定液：多聚（4%） 、中性福尔马林固定液（10%）、环保组织固定液（即用型）、Carnoy固定液、Bouin's固定液、等。
脱钙液：甲酸脱钙液、脱钙终点检测试剂盒等。
班氏试剂、斐林试剂、罗斯试剂、Molisch试剂、Seliwanoff试剂、Tollen试剂、Griess试剂、醋酸白试剂、血红蛋白检测试剂盒、活化部分凝血活酶时间（APTT）检测试剂盒、优球蛋白溶解时间（ELT）检测试剂盒、尿蛋白检测试剂盒、尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒、粪便隐血定性检测试剂盒、脑脊液总蛋白检测试剂盒、总蛋白检测试剂盒、植物总糖和还原糖检测试剂盒、葡萄糖检测试剂盒（GOD-POD微板法）、乳酸检测试剂盒、铁（钙、磷）检测试剂盒、尿素/尿酸检测试剂盒、总胆固醇（TC）检测试剂盒、肝素钠检测试剂盒、维生素C检测试剂盒、碱性磷酸酶（ALP）检测试剂盒、乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒、淀粉酶（AMS）检测试剂盒、丙二醛（）检测试剂盒、谷胱甘肽过化物酶（GSH-Px）检测试剂盒、总超化物歧化酶（SOD）检测试剂盒、过化氢酶（CAT）检测试剂盒等。
分子生物学试剂
核酸类：DEPC处理水、MOPS电泳缓冲液、RNA凝胶加样缓冲液（5×）、碱性凝胶加样缓冲液（6×）、50×TAE、5×TBE、6×DNA Loading Buffer、CTAB抽提液、乙酸钠 （3mol/L,pH5.2）、盐酸胍溶液、核酸助沉剂、Denhardt's溶液（50×）、等。
蛋白类：一抗稀释液、Western抗体洗脱液、定影液、显影液、DAB辣根过化物酶显色试剂盒、BCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒等。
班氏试剂、斐林试剂、罗斯试剂、Molisch试剂、Seliwanoff试剂、Tollen试剂、Griess试剂等。
神经组织染色：Luxol Fast Blue髓鞘染色液、改良Bielschowsky神经染色液、尼氏染色液（焦油紫法）、核仁组成区嗜银蛋白染色液（AgNOR Stain）；
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文献和实验的混合物）。在一定的条件下，兰色深度与蛋白的量成正比。 Folin―酚试剂法最早由Lowry确定了蛋白质浓度测定的基本步骤。以后在生物化学领域得到广泛的应用。这个测定法的优点是灵敏度高，比双缩脲法灵敏得多，缺点是费时间较长，要精确控制操作时间，标准曲线也不是严格的直线形式，且专一性较差，干扰物质较多。对双缩脲反应发生干扰的离子，同样容易干扰Lowry反应。而且对后者的影响还要大得多。酚类、柠檬酸、硫酸铵、Tris缓冲液、甘氨酸、糖类、甘油等均有干扰作用。浓度较低的尿素（0.5%），硫酸纳
色深度与蛋白的量成正比。Folin—酚试剂法最早由Lowry确定了蛋白质浓度测定的基本步骤。以后在生物化学领域得到广泛的应用。这个测定法的优点是灵敏度高，比双缩脲法灵敏得多，缺点是费时间较长，要精确控制操作时间，标准曲线也不是严格的直线形式，且专一性较差，干扰物质较多。对双缩脲反应发生干扰的离子，同样容易干扰Lowry反应。而且对后者的影响还要大得多。酚类、柠檬酸、硫酸铵、Tris缓冲液、甘氨酸、糖类、甘油等均有干扰作用。浓度较低的尿素（0.5%），硫酸纳（1%），硝酸纳（1%），三氯
[目的] 掌握Lowry法测定蛋白质浓度的原理。 [原理] 蛋白质在碱性溶液中其肽键与Cu 2+ 螯合，形成蛋白质一铜复合物，此复合物使酚 试剂 的磷钼酸还原，产生蓝色化合物，在一定条件下，利用蓝色深浅与蛋白质浓度的线性关系作标准曲线并测定样品中蛋白质的浓度。 [操作] 取试管7支、编号、按下表操作
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