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- Yangzhou, Jiangsu, China
- MD12015，MD12016，MD12017
- 2026年01月04日
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- 保质期：
6 months
- 英文名：
Medicience diets
- 库存：
大量
- 供应商：
medicience Ltd.
- 保存条件：
less than 4℃
- 规格：
5kg,10kg, 20kg/bag
公司的MD(medicience diets)系列实验动物疾病模型诱导饮食以各类纯化物为基本原料，这种纯化饮食与传统的实验动物饮食相比，在营养成分上可以控制每一种单一的营养成分完全精准，确保了实验的科学性、准确性、可重复性。公司提供各种实验动物饮食的量身定制，根据客户的实验计划，实验目的，研究方向等各类实验指标，为客户设计并生产各类实验动物疾病模型诱导饮食，多元化多样化的形式配合客户的实验结果达到预期要求。
动脉粥样硬化疾病模型动物诱导饮食
动脉粥样硬化是一种复杂的慢性病，常表现为动脉血管壁内脂质沉积并最终形成斑块，从而导致动脉血管狭窄、硬化以及/或者完全阻塞。动脉粥样硬化的风险因素之一是高胆固醇血症，即总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高；其他重要的风险因素还包括：炎症、氧化应激和胰岛素抵抗。
以前通常采用在混合饲料中添加大量脂肪和胆固醇的方法来制作动脉粥样硬化模型诱导饮食。这种方法因稀释了饲料中其他营养成分（维生素、矿物质、蛋白质等）而饱受争议，同时这种饮食还会出现营养成分不精确、可靠性和可重复性差等缺点。而采用纯化饲料就能克服这些弊端，将饲料中的碳水化合物热能（玉米淀粉、蔗糖等）用脂肪热能（乳脂、可可脂、黄油等）代替，这样就可以人为的改变动脉粥样硬化表型。这种饲料成分的配比方法不会改变饲料中“营养与卡路里比率”。这很关键，因为动物摄入是卡路里，而不是食物的重量。因此能量值的恒定成为了纯化饲料具备优势的重要条件。
美迪森公司已成功研发出啮齿类动物高脂高胆固醇纯化饮食，主要应用于实验动物动脉粥样硬化的模型制备：
其中，MD12015脂肪采用的是无水乳脂，MD12017脂肪采用的是可可脂，MD12016是MD12017的对照饮食。
不同实验动物动脉粥样硬化模型诱导应用：
1、野生型小鼠（如C57BL/6小鼠）
该型小鼠LDL-C占TC的比例比较低，血液中大部分胆固醇存在于高密度脂蛋白中，因此，它们对动脉粥样硬化的易感性较低。公司经过大量研究，MD12017（20%脂肪、1.25%胆固醇、0.5%胆酸钠）喂食该型小鼠12周后，能诱导小鼠TC水平与LDL-C水平升高及轻度的动脉粥样硬化症状（如产生胆固醇蓄积的泡沫细胞、脂沉积或脂纹）。
2、远交品系大鼠（如SD大鼠）
类似于野生型小鼠，要诱导动脉粥样硬化，除了使用MD12017饮食，还需要在饲料中添加甲状腺激素抑制剂。
3、apoE-/-小鼠
使用MD12015（21%乳脂、0.15%胆固醇）10周后，主动脉、冠状和肺动脉出现动脉粥样硬化病变，也出现并发症钙沉积。
4、LDLR-/-小鼠
使用MD12017（20%脂肪、1.25%胆固醇、0.5%胆酸钠）12周后，主动脉、冠状和肺动脉出现动脉粥样硬化病变。
包 装：5kg/箱，10kg/箱、20kg/箱。
包装上注明生产日期，批号，产品名，产品概况等信息
发货周期：合同签订后的5个工作日内
灭菌情况：钴六零辐照24小时灭菌
产品形状：小型圆柱体颗粒
保存周期：6个月，需置放于4°C以下环境储存
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文献和实验(atherosclerosis, AS) 的形成1,2。过表达突变的Pcsk9D377Y，能加速LDLR的降解，严重影响血浆中LDL-C的清除能力，最终导致高脂血症。因此我们利用这原理，以AAV作为过表达Pcsk9D377Y的载体，使用APOE的启动子确保能在肝脏中特异表达，诱导野生型小鼠产生动脉粥样硬化，AAV结构如图1所示。 图1. AAV9-Pcsk9D377Y示意图 该模型的构建方法也十分简单,AAV病毒进入循环系统后能倾向于在肝脏中富集，因此，病毒的递送至肝脏十分简单。构建模型时，野生型C57
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动脉粥样硬化模型 高胆固醇饮食诱导 ApoE-/-模型 LDLR-/-模型 大小鼠 60% 一般 12周 高血压模型 SHR自发高血压 肾血管性高血压 妊娠高血压 大小鼠 80%-90% 简单 较快 诱导肾损伤模型 嘌呤霉素氨基核苷腹腔注射 大鼠 90% 简单
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