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- EY-P964689
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 规格：
50T
染料法
探针法
可进行相对，绝对定量表达分析，定性分析，SNP检测等
实验报告
电泳图 ·标准曲线
溶解曲线 ·扩增曲线
完整的实验过程、试剂、仪器及分析报告
应用方向：
1、mRNA转录水平的定量研究，如验证基因过表达或基因敲降效果；
2、不同样本或基因组中，DNA拷贝数的测定；
3、基因芯片结果验证；
4、药效分析。
PASK/STK39 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶39抗体 0.2ml
HES1 转录因子HES-1抗体 0.2ml
Factor VIII 第八因子抗体 0.1ml
Noggin 指(趾)关节粘连NOG蛋白抗体 0.2ml
GGT1/CD224 γ谷氨酰转移酶抗体 0.1ml
TAGL2/TAGLN2 细胞骨架相关蛋白2抗体 0.2ml
Peroxiredoxin 2/PRXII 硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ/巯基抗氧化蛋白抗体 0.1ml
IL-8/CXCL8 白介素8抗体 0.1ml
VIP Receptor 1/VAPC1 血管活性肠肽受体-1抗体 0.1ml
Desmocollin 2 桥粒糖蛋白2/桥粒糖蛋白3抗体 0.1ml
phospho-PLB(Ser16) 磷酸化心脏磷蛋白抗体 0.1ml
ADM2 中介素抗体 0.1ml
CATSPER 阳离子通道精子相关蛋白1抗体 0.2ml
Vitamin D Receptor/VDR 维生素D3受体抗体 0.2ml
Mitofusin 2/MFN2 线粒体融合蛋白Mfn2抗体 0.1ml
ABL2 ABL2蛋白抗体 0.1ml
ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗体 0.1ml
ACADS 酰基辅酶A脱氢酶短链抗体 0.2ml
ABP/SHBG 雄激素结合蛋白抗体 0.1ml
ACADM/MCAD 酰基辅酶A脱氢酶中链抗体 0.2ml
ACADL 酰基辅酶A脱氢酶长链抗体 0.1ml
ACADVL 酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体 0.2ml
ACAT1 胆固醇酰基转移酶1抗体 0.2ml
转基因构建PAT基因-35S终止子PCR试剂盒SOAT2/ACAT2 胆固醇酰基转移酶2抗体 0.2ml
Aconitase 2/ACO2 铁调节蛋白2抗体 0.2ml
ACOX1 过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶1抗体 0.2ml
ACOX2 过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶2抗体 0.2ml
ADCY1 腺苷酸环化酶1抗体 0.2ml
ADCY2 腺苷酸环化酶2抗体 0.2ml
ADCY3 腺苷酸环化酶3抗体 0.2ml
ADCY4 腺苷酸环化酶4抗体 0.2ml
ADCY5 腺苷酸环化酶5抗体 0.2ml
ADCY6 腺苷酸环化酶6抗体 0.2ml
ADCY7 腺苷酸环化酶7抗体 0.2ml
ADCY8 腺苷酸环化酶8抗体 0.2ml
ADCY9 腺苷酸环化酶9抗体 0.2ml
ADCY10 腺苷酸环化酶10抗体 0.2ml
ACE1/CD143 血管紧张素转换酶ACE1抗体 0.1ml
ACA11 拟南芥ACA11抗体 1ml
AHA3 AHA3抗体（拟南芥） 0.2ml
Angiomotin 血管抑素结合蛋白抗体 0.2ml
HIP4/CBS 丝氨酸羧甲半胱氨酸合成酶抗体 0.1ml
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR 8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
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文献和实验源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
xfnidage 我要做拟南芥的转基因，构建了一个双35S启动子的T质粒用来转化，就是两个35S启动子串联。不知道这样做会不会产生负面影响，望各位指教！ freecell 什么叫“负面影响”？ Fasta921 xfnidage wrote: 我要做拟南芥的转基因，构建了一个双35S启动子的T质粒用来转化，就是两个35S启动子串联。不知道这样做会不会产生
子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因（NOS）终止子、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶II（NPTII）基因。普通PCR检测结果表明，3种花卉6个样品中仅矮牵牛的1个样品含有这3种转基因成分，酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性。尝试以多重PCR同时检测转基因矮牵牛与对照阳性质粒中的2个或3个转基因成分，得到预期结果。 关键词： 多重PCR；35S启动子；NOS终止子；NPTII基因 中图分类号： S727-31；Q78 文献标识
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