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上海达为科生物科技有限公司
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老年痴呆小鼠模型构建
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可通过水迷宫实验,脑组织匀浆蛋白质含量、乙酰胆碱酯酶和超氧化物歧化酶活性的测定,脑组织病理切片HE染色和刚果红染色等方法,比较老年痴呆模型小鼠和正常小鼠的差异。
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文献和实验肿瘤模型我们一般常用的就是小鼠模型和人肿瘤裸小鼠移植瘤模型。其中用得最多的是皮下模型,另外还有腹水(或者尾静脉注射)以及原位模型,其他的模型很少用,就不提他们了。 小鼠模型分三大类:第一类是以 S180、EAC、H22 等为代表的,他们的宿主小鼠多选用 KM,可产生腹水,也可在皮下成瘤。多以腹水传代,实验时抽取腹水,经过一定稀释后皮下接种构建模型,接踵后第二天开始给药,给药 7 到 10 天,接种 10 天后结束试验,剥取肿瘤称瘤重。 1. 关于构建瘤种 可以用体外细胞株培养后,用 PBS
殖细胞时,转基因才具有遗传性状,否则,外源基因将不能传给子代。 转基因的方法多样,有胚胎干细胞法、逆转录病毒载体法,显微注射法等,此章介绍显微注射法制备转基因小鼠。此法获得转基因动物的数量较多。 一、显微注射法的基本原理和方法 转基因小鼠制备的基本原理是将改建后的目的基因(或基因组片段)用显微注射法注入供体小鼠的受精卵(或着床前胚胎细胞),然后将此受精卵(或着床前胚胎细胞)再植入受体动物的输卵管(或子宫)中,使其发育成携带有外源基因的转基因动物,通过分析转基因和实验小鼠表型的关系,研究揭示外源
脑梗是研究缺血性脑中风的经典动物模型。沿颈部正中开口,钝性分离皮下组织,游离出颈总动脉1.5cm,穿线备用,向远心端找到颈外侧动脉,游离涌现结扎,提起颈总备用线,在近心端,远心端用动脉夹夹住,在近心端动脉夹处,用5mL注射器针头刺破血管,稍微提起动脉夹,用镊子夹住线栓,从小口插入动脉后,去掉远心端动脉夹,然后用镊子夹住线栓,线栓插入到颈内距分叉处1.8-2.0cm,用备用线将颈总和线栓一起结扎住,最好是结扎双道,记录线栓插入时间,在将动脉夹另一边近心端颈总结扎住,去掉动脉夹,注意缝合时不要
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