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- 技术资料
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342
- 供应商:
广东环凯生物科技有限公司
- 规格:
50支/包
GB_T 18204.4-2013 公共场所卫生检验方法 第4部分:公共用品用具微生物
GB_T 25916.1-2010 洁净室及相关受控环境 生物污染控制 第1部分:一般原理和方法
GB 15982-2012 医院消毒卫生标准;WS/T367-2012
《中华人民共和国药典2015版》-药品生产验证指南
(注:此产品暂无医疗器械注册证)
使用原理:
残留的消毒剂会暂时抑制细菌的生长,有消毒剂残留的情况下,样品中的微生物在培养后可能无法生长,但实际上这些细菌
并没有被杀死,在适宜的条件下,仍可能继续生长;建议使用含中和剂的采样拭子采集物体表面微生物,中和剂可有效消除
残留消毒剂,让微生物正常生长。
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文献和实验时间短(2-3h) 试剂稳定、优化,没有稀释步骤 适合于固定细胞核组织,允许堆积、贮存和转运样本 双染可以鉴定细胞凋亡的类型和阶段 Function-tested 功能检查 对于大量的批号来说,每一批号均进行了功能检测 步骤和所需材料: 2 样品准备 2.1 黏附细胞、细胞涂片和细胞离心涂片 需准备的其他试剂:Washing buffer:磷酸盐缓冲液(PBS) Blocking buffer 封闭溶液:甲醇稀释的 3% H2
好后,应在约 2-8 摄氏度的弱光条件下 (如黄光 (或防光),将载玻片浸入冷冻溶解液中至少 1 小时 (或过夜),以避免暴露在可能含有紫外线成分的白光下。在此潜伏期之后,在碱液展开步骤之前,应冲洗载玻片以除去残留的洗涤剂和盐。这可以用纯净水、中和缓冲液或磷酸盐缓冲液来完成。也可以使用电泳缓冲液。这将维持电泳室的碱性条件。解旋和电泳:将载玻片随机放置在含有足够电泳溶液的潜电泳装置的平台上,使载玻片表面完全覆盖 (每次覆盖的深度也应一致)。在其他类型的彗星试验电泳装置,即主动冷却,循环和高容量电源,较高
融化并混匀环磷酰胺(CP)0.5 mL1800 μg/mL,使用前混匀三氟胸苷(1000)2 mL13 mg/mL,使用前混匀磷酸盐缓冲液60 mL1使用前混匀室温甲基磺酸甲酯(MMS)0.5 mL11.5 mg/mL,使用前混匀染色剂 MTT70 mL21 mg/mL,使用时10 μL/孔加入 96 孔板中【产品使用说明】1、细胞复苏从-70 冰箱取出细胞,于 37 ℃ 水浴融化,1000 rpm 离心 5 min,弃上清,用含 10% 马血清、0.2 mg/mL 丙酮酸钠的 RPMI 1640
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