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鹿森生物
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大量
- 规格:
1包
特点:
·标准尺寸,适用于各类品牌移液器
·内壁光滑,液体残留降到最低、确保吸液的准确性
·透明度好,具有良好的透明度、方便使用时观察液面
·规格齐全:10ul、20ul、50ul、100ul、200ul、1000ul
·适配:Eppendorf, Gilson, Thermo Finnpipette, Brand, Sartorius, Dragonlab等品牌
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文献和实验RNA抽提 一, 准备工作 1, 实验器具与材料: (1) 移液枪:1ml、200ul、10ul (2) 吸头:1ml、200ul、20ul (3) 吸头台:放置1ml吸头的一个,放置200ul和20ul的吸头一个 (4) EP管1.5ml、100ul (5) 玻璃研磨器 (6) 容量瓶:1000ml (7) 盐水瓶:100ml (8) 15ml塑料管一个(配75%乙醇用) 2, 实验器具的处理与准备 (1) 塑料制品:(包括吸头、EP
【共享】RNA抽提实验注意事项,以及各种RNA的抽体的常用方法及步骤,还有质量鉴定的几种方法
的化学试剂配制溶液,用干烤过的药匙称取试剂,将溶液装入无RNA酶的玻璃器皿。可能的话溶液均应用0.1%DEPC于37℃至少处理12小时,然后于100℃加热15分钟或在15lbf/in2(1.034x105Pa)的高压下蒸气灭菌15分钟。注:DEPC可与胺类迅速发生化学反应,因些不能用来处理含有Tris 一类的缓冲液。可存几瓶新的未开封的Tris晶体以制备无RNA酶的溶液。(二)RNA酶的抑制剂下面介绍3种广泛应用的特异性RNA酶抑制剂。(1)RNA酶的蛋白质抑制剂是 从人胎盘分离的一种蛋白质可与多种
X-100。 7.TE缓冲液:10 mmo/L Tris•Cl (pH8.0),1 mmol/L EDTA (pH8.0)。高压灭菌后储存于4℃冰箱中。 8.RNA酶A母液:将RNA酶A溶于10mmol/L Tris•Cl(pH7.5),15mmol/L NaCl中,配成10mg/mL的溶液,于100℃加热15min,使残留的DNA酶失活。冷却后用1.5mL Eppendorf管分装成小份保存于-20℃。 9.溶菌酶(10mg/ml):用10mmol/L
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