4-氟-N-邻羟苯亚甲基苯胺

芳香族氨基酸的代谢

酶催化，借助NADPH+H还原为四氢化合物(图7-18)。 图7-18　酪氨酸的生成 苯丙氨酸羟化酶所催化反应不可逆，体内酷氨酸不能转变为苯丙氨酸。 2.儿茶酚胺与黑色素的合成　酪氨酸经酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)催化生成3，4二羟苯丙氨酸(3,4dihydroxyphenylalanine L－DOPA)(多巴)。此酶也是以四氢生物喋呤为辅酶的加单氧酶，多巴经多巴脱羧酶催化生成多巴胺(dopamine)。多巴胺在多巴胺β－氧

红外谱图的解析经验

特征峰，其中： 炔 2200~2100 cm^-1 烯 1680~1640 cm^-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以 确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）； （4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物 的官能团； （5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在

气相色谱固定相研究进展

为甲基化的CDs衍生物而形成具有选择性的GC固定相。后来Tanaka等也用甲基化的β-CD涂渍成填充柱分离了n-烷烃、n-醇和烷基苯。 单独使用CDs作气相色谱固定相具有选择性，但把CDs溶于甲酰胺或者乙二醇中可作为手性固定相。1983年波兰的Sybilska研究组用CDs和甲酰胺组成固定相分离了异构体，分离效果较好。也可用它分离α-，β-蒎烯的对映异构体。可是这种固定相使用温度太低，不易推广，因此需要把CDs转化成低熔点、易涂渍的衍生物。近年来，科学家们致力于CD的烷基化和酰基化改性，随着CD分子上烷基