- ￥1800
- 伊塔生物
- 进口/国产
- YT800923
- 2025年07月15日
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- 保存条件：
RT/-20℃
- 保质期：
10年
- 英文名：
绒猴EBV转化的白细胞系细胞
- 库存：
999
- 供应商：
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号：
11-23-843
- 规格：
T25
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文献和实验特性：悬浮细胞培养条件：37度 5% CO2培养（方瓶站立培养）营养需求：1640+15%FCS+10%TPB+100U双抗+100U两性霉素，状态不佳时适当地加2%鸡血清或2%马血清生长特性：细胞对密度没有高的要求，生长较快；但对pH值要求高，需要在6.8-7.2，不能过高。传代：对于隔夜的细胞只需要将细胞分为两/三孔/瓶即可，对于细胞液过酸时，则将细胞悬浮，1000rpm离心后，弃取上清，换成培养液即可。
则生长增加，天然或自发转化的细胞则过度生长。借助于频繁传代，保持细胞低密度生长，有利于保存细胞的正常表型（如小鼠成纤维细胞）。而自发转化则倾向于高细胞密度的过度生长。传代培养原代培养形成的单层细胞汇合以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生成空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭，都将影响细胞的生长，这一程序常称为传代或传代培养。原代培养在首次传代时即为细胞系，能连续培养下去的为连续细胞系；不能连续培养的为有限细胞系。通常，传代培养是指扩大培养，也就是将一份细胞一分为二或者一分为三进行培养等。但严格
Nature 子刊：迈出基因组重编码制备抗病毒人类细胞系的第一步
毒人类细胞系呢？理论上，如果替换掉所有基因中的一个冗余密码子 (或「重新编码」基因)，并去除解码它的 tRNA，人类细胞仍然可以制造它所有的蛋白质。但病毒的基因仍然包含这个冗余密码子，并且依赖宿主细胞机制进行复制，这样病毒将无法将它们的基因转化为蛋白质，使得试图复制的病毒被消灭，因此，基因组重编码的细胞将具有了免疫力，这个概念已经在大肠杆菌中得到验证 2,3。 但在人类细胞中是否能实现呢？ 在本研究中作者提出了一个潜在方案来制备抗病毒人类细胞系：在全基因组范围内将终止密码子 TAG 转化
