手机验证
询价列表
暂时没有已询价产品
微信扫一扫分享
分享到新浪微博
分享到丁香园论坛
人B淋巴细胞系瘤细胞系;RAM
企业认证
点击 QQ 联系
AT-203
RAMOS
1-1-560
33
北京伊塔生物科技有限公司
淋巴,胰腺,白血病等
悬浮生长
1-1-2826
细胞系
淋巴,胰腺,肺,肝等
白血病,肿瘤,淋巴等
人,大鼠,小鼠,兔,猫等
淋巴细胞各种吞噬细胞等
HTh-7
是/否
胰腺,淋巴,肺,组织等
室温/-70℃
50年
T25
处理: 1、75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部。 2、显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40x,100x,200x 各一张)前三天照片为重要售后依据,不提供照片默认收到状态良好。 3、不要打开培养瓶盖,将细胞放入 37 度培养箱中静置 3-4 小时后再做处理,以稳定细胞状态。 4、收到细胞后,及时查看说明书是贴壁细胞还是悬浮细胞形态,并按常规贴壁或悬浮细胞的传代方法操作。 悬浮: 1、将 T25 培养瓶中的悬液收集至离心管中 1000rpm 离心 5min,收集上清(后期对比培养使用),加 1-2ml 完全培养基重悬,按 1:2 比例进行分瓶传代(两个 T25),补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶,最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养。(传代时建议一瓶用原瓶里面的完全培养基,另外一瓶用自己配的完全培养基,进行对比培养。) 冻存细胞到货处理 1、收到细胞后,检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题,请即时联系。2、正常请进行以下操作:将细胞取出转移至液氮或-80 度冰箱保存,建议尽早复苏。3、复苏第一管如有活性状态问题及时与我们联系,会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明:未与我方联系擅自复苏第二管出现问题不予售后。 细胞复苏 1、 从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻, 直至冻存管中无结晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁: 2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min; 3、弃上清,沉淀用 5ml 完全培养基重悬,接种 T25 培养瓶,于 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养; 4、第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。 细胞传代 1、方法一:收集细胞悬液,至离心管中 1000rpm 离心 5min,弃上清,加 1-2mL 完全培养基重悬,按 1:2 的比例进行分瓶传代,补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶,最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养。 2、方法二:可选用半换液方式,将 T25 瓶子竖起来,轻轻拍打两下,在培养箱静置 10 分钟, 肉眼可见大部分细胞沉在底部,轻轻吸去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按 1: 2 比例分瓶,补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶,最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养。 细胞冻存 1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,将 T25 培养瓶中的悬液收集至离心管中 1000rpm离心 5min; 2、弃上清,沉淀细胞加入 1ml/支的富衡无血清冻存液(FH7001),混匀后加入冻存管中。(如:冻一支,加入 1ml 无血清冻存液即可) 3、将冻存细胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要将细胞转入液氮罐中,需在-80℃冰箱存 放 24 小时以上。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
资料下载:
未标题-7_画板 1.jpg 附件下载 (下载 0 次)
请 [登录] 后再下载!
需要更多技术资料 索取更多技术资料
116 人阅读发布时间:2021-04-29 14:02
未标题-7_画板 1.jpg 附 (下载 0 次)
马上登录 或注册,即可保存询价历史