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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
2年
- 保存条件:
RT
- 英文名:
NCI-H508
- CAS号:
1-1-478
- 库存:
33
- 供应商:
北京伊塔生物科技有限公司
- 规格:
T25
人结肠直肠腺癌细胞系;NCI-H508[H508]细胞,人结肠直肠腺癌细胞系;NCI-H508[H508]细胞,人结肠直肠腺癌细胞系;NCI-H508[H508]细胞 货号:YT800117 英文名称:NCI-H508,品牌:伊塔生物,规格:T25,形态特性:A-5,生长特性:贴壁生长,特征特性:A-5,培养条件:RPMI1640+10%FBS,传代方法:1:2传代,冻存条件:无血清细胞冻存液,STR:已通过STR鉴定
| 细胞名称 | 人结肠直肠腺癌细胞;NCI-H508[H508] (STR) |
|---|---|
| 别名 | NCI H508; NCIH508; H508; H-508 |
| 货号 | YT800117 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 形态特征 | 上皮样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | RPMI |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
| 传代方法 | 1:2传代 |

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文献和实验Generation of oligomers of subunit vaccine candidate glycoprotein D of Herpes Simplex Virus-111 expressed in fusion with IgM Fc domain(s) in Escherichia
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
性肠病和宿主微生物组相互作用)的一种有用细胞培养工具。10 Clevers等人1开发的传统分离技术依赖于耗时的原发组织分离,其中包括从小鼠或难以获取的人体组织样本中进行分离。诱导多能干细胞衍生的类器官将能够从更广泛的人类供体中快速生成患者特异性细胞模型。目前,我们已经生成了一个人 iPSC 衍生的结肠类器官系统,该系统包含高度表征、可直接进行分析的冻存人类结肠类器官以及扩增培养基。此外,我们优化的无血清培养基和试剂可用于通过简单的三步分化过程从任何人 iPS 细胞系中分化结肠类器官。 图 1.人结肠
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
,导致分泌物扰乱气道,粘稠的黏液堵塞肺部,可能导致死亡。囊性纤维化跨膜电导调节蛋白 (CFTR)有助于维持体内包括肺表面的盐水平衡。CFTR 基因的突变或缺失可导致囊性纤维化。 16HBE14o- 细胞系 (SCC150) 是一种野生型气道上皮细胞系,可表达高水平的 CFTR mRNA 和蛋白质。亲本 CFBE41o- 细胞系 (SCC151) 源自 CF 患者的 ΔF508 CFTR 突变纯合子。已创建该系的后续克隆,并校正了 ΔF508 CFTR 突变 (SCC158-SCC161)。 相关
种类的细胞,那就有可能发生交叉污染,即使遵循最严格的分离操作规程这种情况也有可能发生。众所周知有许多细胞系被HeLa细胞所污染。和其他细胞系之间的交叉污染不总是能通过镜检发现。如果有少量某种生长快速的细胞掺入到培养细胞种,几个月过后它们就会完全取代目标培养物。这种变化是逐渐发生的;而您可能甚至还未发现。 建立细胞系鉴定的检测标准。例如,对于人类细胞系而言,STR(短串联重复序列)图谱就是一种可靠的鉴定方法。或者更简单的解决方案就是,当怀疑有交叉污染时,如果有可能,就换用新鲜的,传代次数少








