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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 检测范围:
/
- 检测方法:
酶联免疫吸附试验法
- 应用:
检测
- 适应物种:
人
- 标记物:
HRP
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
试剂盒样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
- 酶标仪(450nm)
- 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
- 37℃恒温箱
操作注意事项
- 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
- 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
- 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。
- 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
- 所有液体组分使用前充分摇匀。





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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
诱导昆虫、甲壳类等蜕皮、变态的激素。其主体物质是前胸腺激素(蜕皮激素、变态激素)。蜕皮激素是在蜕皮前的一定时间分泌的,它能促进皮肤上皮细胞的核酸、蛋白质合成,诱导有丝分裂,促进蜕皮的一系列反应。事前,有幼若激素作用时能引起幼虫期的幼虫蜕皮,而蜕皮素单独作用时,则使其向蛹或成虫变态引起蜕皮。最初是由 A. Butenandt和 P. Karlson从蚕蛹中分离出来的结晶体,因它具有蜕皮( ecdysis)作用,故名蜕皮(激)素。是 C2 7 的类固醇,从昆虫体可分离出α
聚合酶 ddNTP ,dideoxy NTP ,双脱氧NTP dsRNA ,double strand RNA,双链RNA dNTP ,deoxy NTP,脱氧核苷三磷酸 ELISA ,ensyme-linked immunosorbent assay,酶联免疫分析 E.coli ,Esherichia coli,大肠杆菌 EDTA ,ethylenediamine tetraacetic acid,二乙胺四乙酸 EB ,ethedium
具有重要价值( 综述 [75~77 ] ) 。当仅对特定组织施以激活刺激时,诱导型启动子会产生所谓的组织特异性,包括 a1cR ( 乙醇诱导 [ 78 ~ 81 ] ) 、谷胱甘肽 S- 转移酶/I n 2-2 (安全剂诱导[82, 83 ] ) 、各种热激诱导多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 [84~87] ( HSP,损伤诱导[88] ) 、 TetR 和 tRA ( 分别受四环素诱导和抑制 [ 89~93] ) 、EcR ( 蜕皮激素诱导 [ 94~97 ] ) 在内的多种诱导型启动
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