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- FY-04027H1
- 2025年10月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 检测范围：
/
- 检测方法：
酶联免疫吸附试验法
- 应用：
检测
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
试剂盒样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
- 酶标仪（450nm）
- 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
- 37℃恒温箱
操作注意事项
- 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
- 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
- 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
- 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
- 所有液体组分使用前充分摇匀。
人Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA试剂盒人Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA试剂盒人Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA试剂盒人Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA试剂盒人Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA试剂盒人Ras相关C3肉毒菌毒素底物
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- 内容
- 询问日期
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
起来以检测蛋白的数量;阳性和阴性对照也需要使用在试剂盒中GTP和 GTP-gamma-S reagents进行准备.然后将PAK-1 PBD beads加入到细胞裂解液中(10 ul of beads for every 500 ul of cell lysate).接着孵育以保证Rac1-GTP的结合，使用buffer 清洗the beads以去除细胞碎片和没有结合的Rac1。 最后，加入 laemmli buffer (not provided)到 beads，将泥浆使用anti-Rac1
人内毒素 （ET ） 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 内毒素 （ET ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 内毒素 （ET ） 水平。 用纯化的人 内毒素 （ET ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 内毒素 （ET ） 再与 HRP 标记的 内毒素 （ET
犬 内毒素 （endotoxin） 酶联免疫分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中 内毒素 （ET） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬 内毒素 （ET） 水平。 用纯化的 犬 内毒素 （ET） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 内毒素 （ET） 再与HRP标记的ET抗体结合，形成抗体
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