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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 检测范围:
/
- 检测方法:
酶联免疫吸附试验法
- 应用:
检测
- 适应物种:
人
- 标记物:
HRP
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
试剂盒样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
- 酶标仪(450nm)
- 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
- 37℃恒温箱
- 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
- 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
- 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。
- 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
- 所有液体组分使用前充分摇匀。




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文献和实验期刊: 中国循证心血管医学杂志2023年7月第15卷第7期
作者: Li Yuexi , Qin Junya
DOI:10.3969/j.issn.1674-4055.2023.07.10
引用产品: 血清NT-proBNP、sTWEAK、CTGF水平 检测 采集SHF组入院次日清晨和对照组体检时空 腹静脉血6 ml,3000 r/min离心15 min,离心半径 8 cm,取上层血清采用酶联免疫吸附法检测血清 N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、sTWEAK、 CTGF水平,试剂盒均购自上海富雨生物科技有 限公司,编号:FY-03518H1、FY-04065H1、 FY-03226H1。
人N端前脑钠素(NT-pro BNP)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人N 端前脑钠素 (NT-pro BNP)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 NT-pro BNP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 NT-pro BNP与单抗结合,加入生物
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上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 N 端前脑钠素 (NT-pro BNP)ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 NT-pro BNP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 NT-pro BNP 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 NT-pro BNP ,形成免疫复合物连接在板上,辣根







