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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
Tetradecanoic acid assay kit
- CAS号:
/
- 保质期:
详见说明
- 供应商:
齐源生物
- 保存条件:
2-8℃
| QYS-300305 | 二十四烷酸含量试剂盒代测服务 | 气相色谱法 | 按代测样本量实际计算 |
高速:分析速度快、载液流速快,较经典液体色谱法速度快得多,通常分析一个样品在15~30分钟,有些样品甚至在5分钟内即可完成,一般小于1小时。
高效:分离效能高。可选择固定相和流动相以达到*分离效果,比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。
高灵敏度:紫外检测器可达0.01ng,进样量在μL数量级。
应用范围广:百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析,特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析,显示出优势。
齐源生物提供ELISA试剂盒代测,试剂盒代测,木质素代测,纤维素代测服务。
| 动物激素系列代测服务 | |
| 20-羟基蜕皮酮(20E)含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 褪黑素(MT)含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 保幼激素3(JH3)含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 皮质酮(肾上腺酮)含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 雌三醇(E3)含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 17-β雌二醇含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 己烯雌酚含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 雌酮含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 睾酮含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 甲睾酮含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 安宫黄ti酮(醋酸甲羟孕酮)含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 炔诺酮含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 黄ti酮含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 左炔诺孕酮含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 炔诺酮乙酸酯含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 甲羟孕酮含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 17α-羟孕酮含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 17-α雌二醇含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 糖醇系列代测服务 | |
| 葡萄糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 果糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 蔗糖含量(低聚糖)试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 半乳糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 乳糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 麦芽糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 甘露糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 棉子糖含量(低聚糖)试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 水苏糖含量(低聚糖)试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 海藻糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 阿拉伯糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 乳果糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 鼠李糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 核糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 岩藻糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 葡萄糖醛酸含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 氨基葡萄糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 半乳糖醛酸含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 氨基半乳糖含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 甘露醇含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 山梨醇含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
| 甘油(丙三醇)含量试剂盒 | 高效液相色谱法 |
上海齐源生物科技有限公司提供
规格:50T/100T
检测方法:比色法(常量/微量)
应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。
用途:生化研究,科研实验
现货供应,发货速度快,江浙沪1-2天到货,其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便:全程约2小时,可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好:试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好:变异系数。
4、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
上海齐源生物有限公司先后与、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。
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文献和实验针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
发光基团pNA游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm 或400nm)测定其吸光值,通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1.准备工作: A、 裂解液溶解后混匀,冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备:每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT,冰浴备用。 2.样本处理: A、悬浮细胞 1) 诱导完成后的细胞,2000 rpm离心5 min,弃上清,收集细胞,PBS轻轻重悬细胞并计数
首先,从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞,因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的,无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的,而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体,因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢? 这里需要了解一个大原则:在细胞正常生长的条件下,尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一,可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二,通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基,维持细胞
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