相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
参考说明书
- 保质期:
1年
- 英文名:
Dehydronitroso Nifedipine
- 库存:
100
- 供应商:
艾美捷科技
- CAS号:
CAS:50428-14-3
- 规格:
10mg///25mg///50mg///100mg
关键词:脱氢亚硝苯地平,Dehydronitroso Nifedipine,脱氢亚硝苯地平,Dehydronitroso Nifedipine,脱氢亚硝苯地平,Dehydronitroso Nifedipine,CAS:50428-14-3
产品名称:脱氢亚硝苯地平-Dehydronitroso Nifedipine
产品货号:D229890
产品规格:10mg///25mg///50mg///100mg
背景资料:艾美捷向您提供的脱氢亚硝苯地平产品形式查看产品说明,建议按照产品说明进行应用操作。
保存建议:脱氢亚硝苯地平-Dehydronitroso Nifedipine脱氢亚硝苯地平,Dehydronitroso Nifedipine,CAS:50428-14-3储存方法参考产品说明
产品描述:Toronto Research Chemicals(简称TRC)在小分子化合物领域属于领头羊,有超过39年的化学品制造经验,提供超过27009种有机化学品,一般市场上无法购买到的复杂有机小分子都可在TRC找到。武汉艾美捷科技作为TRC品牌中国区域总代理,是行业中少有的致力于服务客户,帮助客户,且拥有独立的专业销售团队、技术支持团队、市场营销团队、进出口报关团队的高科技生物企业。可以为您提供及时的咨询响应,专业的产品和解决方案支持,稳健快捷的交货周期,优质放心的售后服务。我们致力于为您提供有价值的产品和服务,在意您的成功
点击:脱氢亚硝苯地平-Dehydronitroso Nifedipine查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Toronto Research Chemicals公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
Toronto Research Chemicals(简称TRC)总部位于加拿大多伦多,成立于1982年,是全球生产生物医学研究用复杂有机化学品的引领者,客户包括生物技术企业、制药和诊断产品公司、特殊化学品生产商以及医院、大学和研究机构等。TRC拥有多领域的化学专业技术,包括碳水化合物,芳香烃,硝化物,硫化物以及放射同位素和稳定同位素标记化合物,各类标准品,其中很多的产品都是领先的。产品可以提供NMR, MASS等结构确认图谱。
艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业,总部位于武汉光谷高新技术开发区,服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司,为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案,及优质的物流服务。为了更好的服务客户,公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心,进入研发生产阶段,将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验/C2c1 和 CRISPR/C2c2 等亚类型,但应用最多的是 CRISPR/Cas9,而 CRISPR/C2c1 和 CRISPR/C2c2 尚无在作物改良上应用的报道。上述 3 类基因组编辑技术均能对植物基因组进行精准的定点敲除、插入和替换,因此,其对于控制作物重要农艺性状基因的功能鉴定、作物重要性状的遗传改良具有巨大的应用潜力。相比传统的常规育种,基因组编辑技术能直接对目标性状基因进行修饰,有可能大幅度提高目标性状聚合的精准度和加快聚合育种进程。而相比传统的转基因育种,基因组编辑在靶向修饰
为: 此外,IDLV 可在分裂细胞中瞬时表达,非分裂细胞中稳定表达;并且可与任何慢病毒载体配套使用,产生非整合型的慢病毒。 IDLV 的应用场景 IDLV 在应用中有什么优势呢?适用于哪些研究呢? IDLV-CRISPR / Cas9高精准地进行基因编辑 CRISPR / Cas9 是基因组编辑领域的明星技术,目前慢病毒载体(LV)是递送 CRISPR / Cas9 组分的重要手段,LV 可容纳大的 DNA 载荷并有效转导分裂和非分裂细胞,适用于绝大多数的科学研究。然而,持续表达的 CRISPR / Cas
Nature 解读:David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
Hutchinson-Gilford 早衰综合症(HGPS 或早衰症)通常是由编码核纤层蛋白 A 的基因 LMNA 中 C・G 基因突变为 T・A(c.1824 C> T;p.G608G)引起的。这种突变导致 RNA 错剪,产生早老素(progerin)。早老素是一种有毒蛋白,可引起快速衰老,导致早衰儿童的寿命大约只有 14 岁。尽管治疗早衰的策略例如全面抑制蛋白质法尼基化(farnesylation)可为患者带来益处,但尚没有报道可以直接逆转 HGPS 突变的方法。2021 年 1 月
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











