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参考说明书
- 保质期:
1年
- 英文名:
4’,5-Di-O-acetyl Genistein
- 库存:
100
- 供应商:
艾美捷科技
- CAS号:
CAS:656229-81-1
- 规格:
5mg///10mg///25mg///50mg
关键词:4',5-二-O-乙酰基染料木黄酮,4’,5-Di-O-acetyl Genistein,4',5-二-O-乙酰基染料木黄酮,4’,5-Di-O-acetyl Genistein,4',5-二-O-乙酰基染料木黄酮,4’,5-Di-O-acetyl Genistein,CAS:656229-81-1
产品名称:4',5-二-O-乙酰基染料木黄酮-4’,5-Di-O-acetyl Genistein
产品货号:D328985
产品规格:5mg///10mg///25mg///50mg
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保存建议:4',5-二-O-乙酰基染料木黄酮-4’,5-Di-O-acetyl Genistein4',5-二-O-乙酰基染料木黄酮,4’,5-Di-O-acetyl Genistein,CAS:656229-81-1储存方法参考产品说明
产品描述:Toronto Research Chemicals(简称TRC)在小分子化合物领域属于领头羊,有超过39年的化学品制造经验,提供超过27009种有机化学品,一般市场上无法购买到的复杂有机小分子都可在TRC找到。武汉艾美捷科技作为TRC品牌中国区域总代理,是行业中少有的致力于服务客户,帮助客户,且拥有独立的专业销售团队、技术支持团队、市场营销团队、进出口报关团队的高科技生物企业。可以为您提供及时的咨询响应,专业的产品和解决方案支持,稳健快捷的交货周期,优质放心的售后服务。我们致力于为您提供有价值的产品和服务,在意您的成功
点击:4',5-二-O-乙酰基染料木黄酮-4’,5-Di-O-acetyl Genistein查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Toronto Research Chemicals公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
Toronto Research Chemicals(简称TRC)总部位于加拿大多伦多,成立于1982年,是全球生产生物医学研究用复杂有机化学品的引领者,客户包括生物技术企业、制药和诊断产品公司、特殊化学品生产商以及医院、大学和研究机构等。TRC拥有多领域的化学专业技术,包括碳水化合物,芳香烃,硝化物,硫化物以及放射同位素和稳定同位素标记化合物,各类标准品,其中很多的产品都是领先的。产品可以提供NMR, MASS等结构确认图谱。
艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业,总部位于武汉光谷高新技术开发区,服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司,为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案,及优质的物流服务。为了更好的服务客户,公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心,进入研发生产阶段,将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验-2h之间,很多时候都是在45min和1h达到高峰,当然还有合适的浓度!!!二是是你用的是药物刺激产生受体可能时间会长一些,因为药物还有一个渗透和刺激产生细胞因子的过程.时间可以长一些,主要根据自己的药物刺激特性确定时间点. 2. 核蛋白样品的制备: 制备蛋白样品的关键是: (1)注意用专用的和核蛋白抽提试剂来做,才能使制备的核蛋白保持蛋白原有的天然活性和构像. (2)掌握好核蛋白的浓度和纯度,尤其是浓度. 能入核的蛋白本来就不是很多,所以核蛋白的浓度往往不会很高
5室,稀 6~ 20室,中轴胎座,花柱单一,柱头头状,有粘性且突出于花药之上。蒴果、浆果或核果。种子小,锯屑状或小粒状,胚圆柱形,胚乳丰富。本科植物普遍出现内生菌根,即由藻菌纲的一些真菌侵入根毛所形成的一种结构,菌丝体可达内皮层。这种真菌和高等植物的共生现象,常常成为杜鹃花科植物生长发育的影响因素。本科染色体数目 x=11, 12, 13, 24, 26, 36, 44,而以 x=12, 13为常见。本科所含属、种数各分类学家划分的差异甚大,有划分为 50属 1350种;也有划分为 125属
CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统, 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质, 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统, 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性,使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA,两个相近的切口造成 DNA 双链断裂, 诱导细胞发生非同源末端连接修复, 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑,首先要构建有效的 sgRNA
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