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- 技术资料
- 保存条件:
参考说明书
- 保质期:
1年
- 英文名:
3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone
- 库存:
100
- 供应商:
艾美捷科技
- CAS号:
CAS:77439-76-0
- 规格:
25mg
关键词:3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮,3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone,3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮,3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone,3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮,3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone,CAS:77439-76-0
产品名称:3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮-3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone
产品货号:C365665
产品规格:25mg
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保存建议:3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮-3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮,3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone,CAS:77439-76-0储存方法参考产品说明
产品描述:Toronto Research Chemicals(简称TRC)在小分子化合物领域属于领头羊,有超过39年的化学品制造经验,提供超过27009种有机化学品,一般市场上无法购买到的复杂有机小分子都可在TRC找到。武汉艾美捷科技作为TRC品牌中国区域总代理,是行业中少有的致力于服务客户,帮助客户,且拥有独立的专业销售团队、技术支持团队、市场营销团队、进出口报关团队的高科技生物企业。可以为您提供及时的咨询响应,专业的产品和解决方案支持,稳健快捷的交货周期,优质放心的售后服务。我们致力于为您提供有价值的产品和服务,在意您的成功
点击:3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮-3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Toronto Research Chemicals公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
Toronto Research Chemicals(简称TRC)总部位于加拿大多伦多,成立于1982年,是全球生产生物医学研究用复杂有机化学品的引领者,客户包括生物技术企业、制药和诊断产品公司、特殊化学品生产商以及医院、大学和研究机构等。TRC拥有多领域的化学专业技术,包括碳水化合物,芳香烃,硝化物,硫化物以及放射同位素和稳定同位素标记化合物,各类标准品,其中很多的产品都是领先的。产品可以提供NMR, MASS等结构确认图谱。
艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业,总部位于武汉光谷高新技术开发区,服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司,为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案,及优质的物流服务。为了更好的服务客户,公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心,进入研发生产阶段,将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验、酚的化学性质 酚的羟基直接与苯环的sp2杂化的碳原子相连,这与脂肪族化合物中的烯醇很相似。另外,由于 酚的羟基氧原子的未共用电子对与苯环的共轭作用,不但使苯酚成稳定化合物,而且也有利苯酚的离解。 (一)弱酸性 酚比醇的酸性强,是由于酚式羟基的O-H键易断裂,生成的苯氧基负离子比较稳定,使苯酚的离解平衡趋向右侧,而表现弱酸性。酚式羟基的氢除能被金属取代外,还能与强碱溶液生成盐(如酚钠)和水。 2C
。 方法2:药剂处理 a.0.01-0.2%秋水仙素溶液处理2-4h b.对二氯苯饱和水溶液处理3-4h c.100ml对二氯苯饱和水溶液加1-2滴α-溴萘处理3-4h d.0.002M8-羟基喹啉处理3-4h 药剂处理时温度不能过高,以10-15℃为宜。 3、固定 冲洗干净处理的材料 卡诺氏液(冰乙酸:无水乙醇=1:3或冰乙酸:氯仿:无水乙醇=1;3:6)固定24h 可立
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
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