- ￥11
- TRC
- 加拿大多伦多
- B656450
- 2025年07月11日
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2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5,5-二羧酸二甲基酯,2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-5,5-dicarboxylic Acid Dimethyl Ester,CAS：111934-93-1
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
参考说明书
- 保质期：
1年
- 英文名：
N-Boc-6-hydroxyhexylamine
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
CAS：75937-12-1
- 规格：
1g///2g///5g///10g
关键词：N-Boc-6-羟基己胺，N-Boc-6-hydroxyhexylamine，N-Boc-6-羟基己胺,N-Boc-6-hydroxyhexylamine,N-Boc-6-羟基己胺,N-Boc-6-hydroxyhexylamine,CAS：75937-12-1
产品名称：N-Boc-6-羟基己胺-N-Boc-6-hydroxyhexylamine
产品货号：B656450
产品规格：1g///2g///5g///10g
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产品描述：Toronto Research Chemicals（简称TRC）在小分子化合物领域属于领头羊，有超过39年的化学品制造经验，提供超过27009种有机化学品，一般市场上无法购买到的复杂有机小分子都可在TRC找到。武汉艾美捷科技作为TRC品牌中国区域总代理，是行业中少有的致力于服务客户，帮助客户，且拥有独立的专业销售团队、技术支持团队、市场营销团队、进出口报关团队的高科技生物企业。可以为您提供及时的咨询响应，专业的产品和解决方案支持，稳健快捷的交货周期，优质放心的售后服务。我们致力于为您提供有价值的产品和服务，在意您的成功
点击：N-Boc-6-羟基己胺-N-Boc-6-hydroxyhexylamine查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Toronto Research Chemicals公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品中心。
Toronto Research Chemicals（简称TRC）总部位于加拿大多伦多，成立于1982年，是全球生产生物医学研究用复杂有机化学品的引领者，客户包括生物技术企业、制药和诊断产品公司、特殊化学品生产商以及医院、大学和研究机构等。TRC拥有多领域的化学专业技术，包括碳水化合物，芳香烃，硝化物，硫化物以及放射同位素和稳定同位素标记化合物，各类标准品，其中很多的产品都是领先的。产品可以提供NMR, MASS等结构确认图谱。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业，总部位于武汉光谷高新技术开发区，服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司，为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案，及优质的物流服务。为了更好的服务客户，公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心，进入研发生产阶段，将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
基连在连有羧基的碳上)中的氨基于羧基脱水缩合而成的。其中只含一个肽键即-CO-NH-。可水解。 肽大多性质不稳定，长期贮存宜防潮，放在4℃以下的地方。 医学和商用价值 活性肽，与营养，荷尔蒙、酵素抑制、调节免疫 、抗菌、抗病毒、抗氧化有非常紧密关系。 合成二肽工作中些许心得 最近一直在做合成N-Boc-L-His-L-Thr-OMe的实验，刚读研一的我来到实验室，看着凌乱的玻璃仪器，油腻的桌面，而且旋蒸的压力一点也上不去，看到这些心就凉
to replace combinattons of leucme coupled with valine in pepttde sequences. The preparation described is the final method developed, after many early less successful attempts. The synthesis mvolves (Fig. 1 ) the coupling of 1-bromo-5-methyl-2-hexene 3 and N
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