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4'-溴黄酮,4’-Bromoflavone,CAS:205

25-20-6
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  • 加拿大多伦多
  • B684350
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      4’-Bromoflavone

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      100

    • 供应商

      艾美捷科技

    • CAS号

      CAS:20525-20-6

    • 规格

      2g///2.5g///5g///10g///25g

    关键词:4'-溴黄酮,4’-Bromoflavone,4'-溴黄酮,4’-Bromoflavone,4'-溴黄酮,4’-Bromoflavone,CAS:20525-20-6

    产品名称:4'-溴黄酮-4’-Bromoflavone

    产品货号:B684350

    产品规格:2g///2.5g///5g///10g///25g

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    艾美捷科技

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    产品描述:Toronto Research Chemicals(简称TRC)在小分子化合物领域属于领头羊,有超过39年的化学品制造经验,提供超过27009种有机化学品,一般市场上无法购买到的复杂有机小分子都可在TRC找到。武汉艾美捷科技作为TRC品牌中国区域总代理,是行业中少有的致力于服务客户,帮助客户,且拥有独立的专业销售团队、技术支持团队、市场营销团队、进出口报关团队的高科技生物企业。可以为您提供及时的咨询响应,专业的产品和解决方案支持,稳健快捷的交货周期,优质放心的售后服务。我们致力于为您提供有价值的产品和服务,在意您的成功

    点击:4'-溴黄酮-4’-Bromoflavone查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Toronto Research Chemicals公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。

    Toronto Research Chemicals艾美捷科技

    Toronto Research Chemicals(简称TRC)总部位于加拿大多伦多,成立于1982年,是全球生产生物医学研究用复杂有机化学品的引领者,客户包括生物技术企业、制药和诊断产品公司、特殊化学品生产商以及医院、大学和研究机构等。TRC拥有多领域的化学专业技术,包括碳水化合物,芳香烃,硝化物,硫化物以及放射同位素和稳定同位素标记化合物,各类标准品,其中很多的产品都是领先的。产品可以提供NMR, MASS等结构确认图谱。

    艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业,总部位于武汉光谷高新技术开发区,服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司,为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案,及优质的物流服务。为了更好的服务客户,公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心,进入研发生产阶段,将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!

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    • DNA重组实验中的常用技术

      5min。(8)小心吸尽上清液,将离心管倒置于一张纸巾上,再将附于管壁的液滴除尽。(9)用75%乙醇于4℃洗涤,同上离心去上清真空抽干。(10)加50μl的1×TE(含20μg/ml无酶的胰RNA酶),振荡,贮存于-20℃。(二)质粒的大量制备(1)同上1.(1)(2)将1ml含菌液倒入含相应抗生素的Lb 100ml中,37℃振荡培养至A590 =1.0(5~6h)。(3)加氯霉素(170μg/ml)扩增,37℃温箱中培养过夜。(4)收集菌液于离心管中,冰浴10min。3000rpm,离心10min

    • DNA重组实验中常用的技术

      的化合物。   1.标记 本试剂盒采用随机引物标记方法,可标记少至10ng,多至3μg的 DNA 。能在新合成的 DNA 链每20~25个核苷酸,掺入一个Dig-dUTP,反应时间约为1h。 2.杂交 按标准杂交方法进行。可以采用尼龙膜或硝酸纤维素膜。用过的杂交液可冻存于-20℃,重复使用。   3.免疫学检测 封阻后,检测反应的第一步,抗体结合物与标记 DNA 结合,出现杂交的半抗原-标记 DNA ,显色反应起始是在碱性pH条件下加入无色的显色剂X-磷酸盐和NBT

    • 分子生物学常用实验技术(page 1)

      的质粒载体大小一般在1kb 至10kb 之间,如PBR322、PUC 系列、PGEM 系列和pBluescript(简称pBS)等。   从细菌中分离质粒DNA 的方法都包括3 个基本步骤:培养细菌使质粒扩增;收集和裂解细胞;分离和纯化质粒DNA。采用溶菌酶可以破坏菌体细胞壁,十二烷基磺酸钠(SDS)和Triton X-100 可使细胞膜裂解。经溶菌酶和SDS 或Triton X-100 处理后,细菌染色体DNA 会缠绕附着在细胞碎片上,同时由于细菌染色体DNA 比质粒大得多,易受机械

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