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上海达为科生物科技有限公司
- 服务名称:
大鼠心梗模型构建
一、常用建模方法选择
- 冠状动脉结扎法
- 核心原理:通过结扎左冠状动脉前降支(LAD)模拟冠状动脉阻塞,与人类心梗病理过程高度相似
- 优势:操作简单、梗死区域明确、临床转化价值高.
- 药物诱导法
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- 例如阿霉素注射,适用于慢性心衰模型研究,但特异性较低
二、冠状动脉结扎法操作流程
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术前准备
- 动物选择:常用SD或Wistar大鼠,体重180-250g(过小难操作,过da麻醉风险高)
- 麻醉:异氟烷(5%诱导后2%维持)或10%水合氯醛(0.4ml/100g),配合a托品减少呼吸道分泌物
- 备皮消毒:剃除胸部毛发,碘伏消毒术区
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手术步骤
- 气管插管:连接小动物呼吸机(潮气量3-8ml/100g,频率60-90次/min)维持自主呼吸
- 开胸:左胸第3-4肋间钝性分离肌肉,撑开肋间隙暴露心脏,避免损伤肺组织
- 结扎LAD:在左心耳下1-2mm处用7-0缝合线结扎左冠状动脉前降支,深度约1-2mm,宽度2-3mm
- 关胸与复苏:逐层缝合胸腔,快速排气后移除呼吸机,术后注射青霉素预防感染
三、术后模型评估
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即时判定
- 心电图:ST段弓背抬高或T波融合为成功标志
- 影像学检测
- 超声心动图:LVEF(左室射血分数)下降、LVIDd(左室舒张末期内径)增大等指标
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病理学验证
- TTC染色:梗死区呈白色,非梗死区为红色
- Masson染色:梗死区蓝色胶原纤维沉积,提示纤维化
- 生化指标
- 心肌酶谱:肌钙蛋白(cTn-T)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)显著升高
四、注意事项与风险控制
- 手术操作
- 快速精准:结扎控制在40秒内完成,避免气胸或心律失常
- 麻醉管理:避免过深麻醉(可联合局麻),减少死亡率
- 术后护理
- 保温:使用恒温垫维持体温,减少应激
- 抗生素:术后连续3天注射青霉素
- 失败风险
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- 主要原因为冠脉侧支循环丰富或结扎不完全,需通过解剖验证
五、模型特点与应用
- 病理表现:左室壁变薄、室壁运动减弱、代偿性心肌肥大
- 研究用途:药物筛选、干细胞治疗、心功能代偿机制等

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文献和实验(一)制作前准备1、器械:动物呼吸机。开胸制作心梗模型,维持呼吸至关重要。虽然据说某些牛人可以不用呼吸机,但是我想这是经验积累的结果,开始时必然要用;况且需要看此说明的人应该没有牛到这个程度。当然,如果你经费异常充足,不在乎死亡成千上万的大鼠也可以。显微器械,最主要的是针持,大鼠胸腔、心脏均很小,常规器械无法进入胸腔缝扎。其他手术器械以眼科器械为主。2、动物:应选择成年健康大鼠,耐受性较好。最重要的是要充分利用每一只动物,包括死亡的大鼠。许多人都知道制作大鼠模型需要多练习,但是练习不是买一大
动物模型构建CRISPR-Cas9 系统作为最新一代基因编辑技术,能够简便高效地实现基因组精确 修饰,是制备哺乳动物疾病模型的重要工具。目前科学家利用 CRISPR-Cas9 技术在动物模型,如小鼠、大鼠、猪 和猴等研制方面做出一系列重要工作。如科学家们将 CRISPR-Cas9 系统导入小鼠受精卵,成功获得了有特定基因突变的小鼠模型,并获得近乎 100% 的基因靶向突变效率,极大地降低了基因编辑小鼠模型制备的难度和成本,有望被广泛应用。背景:使用自主研发的sgRNA设计平台为一个基因位点设计
动物模型是现代生命科学研究的重要工具,特别是基因工程小鼠和大鼠,在基因功能研究、人类生理病理机制研究及新药研发中起着不可替代的作用。近几年来,制备动物模型的基因修饰技术层出不穷,这不仅包括传统 ES 打靶、TALEN、CRISPR/Cas9, 还有 TetraOneTM 基因敲除新技术。如此繁多的技术该如何选择?本文将对这四种技术的原理、特点、缺陷及未来发展趋势作系统的介绍和对比。 1、 传统 ES 打靶基因敲除——成熟、修饰准确、效果稳定,但制作周期长达一年 基于胚胎
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