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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
CD59 Glycoprotein (CD59)
- 亚型:
CD59 Glycoprotein (CD59) Antibody
- 形态:
CD59 Glycoprotein (CD59) Antibody
- 保存条件:
建议收到产品后,储存温度为-20°C。避免重复冻融
- 克隆性:
见产品详情页面
- 标记物:
无
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠
- 保质期:
根据订购时间与产品批次判定,欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源:
重组蛋白
- 目录编号:
abx001417
- 级别:
见产品详情页面
- 库存:
见产品详情页面
- 供应商:
艾美捷
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB, IHC
- 浓度:
关于浓度,请联系艾美捷客服确认
- 靶点:
CD59 Glycoprotein (CD59)
- 抗体英文名:
CD59 Glycoprotein (CD59) Antibody
- 抗体名:
CD59 Glycoprotein (CD59)
- 规格:
20ul///50ul///100ul///200ul
产品名称:CD59 Glycoprotein (CD59) Antibody-CD59 Glycoprotein (CD59) Antibody
产品货号:abx001417 产品规格:20ul#50ul#100ul#200ul 应用类型:WB, IHC
保存建议:CD59 Glycoprotein (CD59) Antibody-CD59 Glycoprotein (CD59) Antibody建议收到产品后,储存温度为-20°C。避免重复冻融
背景资料:CD59 Antibody is a Rabbit Polyclonal antibody against CD59. This gene encodes a cell surface glycoprotein that regulates complement-mediated cell lysis, and it is involved in lymphocyte signal transduction. This protein is a potent inhibitor of the complement membrane attack complex, whereby it binds complement C8 and/or C9 during the assembly of this complex, thereby inhibiting the incorporation of multiple copies of C9 into the complex, which is necessary for osmolytic pore formation. This protein also plays a role in signal transduction pathways in the activation of T cells. Mutations in this gene cause CD59 deficiency, a disease resulting in hemolytic anemia and thrombosis, and which causes cerebral infarction. Multiple alternatively spliced transcript variants, which encode the same protein, have been identified for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
点击:CD59 Glycoprotein (CD59) Antibody-CD59 Glycoprotein (CD59) Antibody查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Abbexa中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品网站。
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关键词:CD59 Glycoprotein (CD59) Antibody,CD59 Glycoprotein (CD59) Antibody,待更新
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文献和实验抗原―― CD55 和 CD59 。如果检测到阴性或部分缺失的细胞,一定是两种 GPI 相关抗原同时缺失,才可以诊断 PNH 。这是因为,有一些少见的遗传性缺失的病人可以缺少 CD55 或 CD59 之一。 分析未输血的 PNH 病人,发现细胞可以明显分为三种类型: III 型细胞(完全缺失)、 II 型细胞(部分缺失)和 I 型细胞(正常表达)。不同病人的三型细胞的 Mark 设定可能会有所不同,有时三群细胞可能不能清楚地分开。 大多数 PNH 病人的粒细胞异常克隆比例
,2F12;CRIS-3 Leu LFA-1(gp180/95)的α链 与ICAM-1(CD54)和ICAM-2(CD102)结合 CD11b Mol,OKM1; (Mac-1,CR3,integrin αm G,M,NK gp165/95的α链 C3bi和FB受体,与ICAM-1结合,粘附,调理吞噬 CD11c LeuM5;(CR4,integrin αx) M,G,NK,Tsub gp150/95的α链 C3bi受体,调理吞噬
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