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低温保存
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现货
- 供应商:
鹿森生物
- CAS号:
6055-19-2
- 规格:
瓶装
一般描述
应用
- 测试其对TC-1肿瘤细胞的抗肿瘤作用[4]
- 多药溶液的组成部分,分离耐药性人伯基特淋巴瘤细胞系[5]
- 检测小鼠肿瘤细胞系的抗肿瘤免疫力 [6]
生化/生理作用
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文献和实验的TFAR19单抗(终浓度为1:40),4°C反应30min(6)荧光细胞洗液洗2次,1000rpm′10min。结果观察:将细胞沉淀滴片,荧光显微镜及共聚焦激光显微镜下观察TFAR19在细胞中的定位。同时用流式细胞计定量检测TFAR19蛋白的平均荧光强度。[图12]2:贴壁细胞的原位染色(1) 贴壁生长的对数期细胞铺在24孔或6孔板中(内有洁净盖玻片),让其爬片生长,待长到50%~80%满时,凋亡诱导剂处理细胞。(2) 将不同时间点处理的细胞进行免疫荧光染色,染色步骤同上。(3) 将染色的爬片细胞放于一张
干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
。 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase结构 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 的 N 端结构域为金黄色葡萄球菌 A 蛋白(Protein A) 的一部分或链球菌 G 蛋白(Protein G)一部分,C 端结构域为 Tn5 。两个结构域通过短的刚性连接肽(Linker Peptide)连接,使得融合蛋白酶兼具 PA/PG &Tn5 活性。通过针对靶蛋白(如转录因子、染色质重塑蛋白)的抗体和 Protein A/G 的介导,Tn
,促进解离。 4、向悬浮液中加入 50μl 脱氧核糖核酸酶(2mg / ml),并在 20°C-22°C 下孵育1min。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12(含 10%FBS)终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤,收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 220g 离心 5min。 8、用 1mlDMEM / F12(20°C-22°C)冲洗细胞一次,离心收集细胞沉淀后,加入500μl DMEM / F12(20°C-22°C)重悬细胞,并在细胞计数后,将细胞
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