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常温
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见标签
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现货
- 供应商:
鹿森
- CAS号:
2365-40-4
- 规格:
1g
应用
生化/生理作用

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文献和实验) , 0.5 mg/L 2,4-D (Sigma) , 2 mg/L N6- 芐基腺嘌呤(Sigma ) , 3 g/L phytagel,pH 5. 6。 ( 3 ) MS3 ( 粒子轰击培养基):MS 培养基,30 g/L 蔗糖,500 mg/酪蛋白酶水解物(Sigma) ,0~5 mg/L 2,4-D ( Sigma) ,2 mg/L N6-芐基腺嘌呤(Sigma) ,5 g/L phytagel。 ( 4 ) MS4(低选择压的芽增殖培养基):MS2 培养基,5 mg/L
质 pH 3~10 和 1% ( V/V)载体两性电解质 pH 6~9.5 [ 或 4~7、或 6~11,根据等电聚焦(IEF)步骤中 IPG 条梯度] ( 见注释 1 和注释 2 )。 ( 4 ) 烧化剂:4-乙烯基吡啶(Aldrich,cat. no. V3,40-4)。 ( 5 ) 甘油溶液:60% ( V/V)甘油用水稀释,加入痕量溴酚蓝。 ( 6 ) 蛋白质浓度测定:用考马斯亮蓝法(bradford assay ) ( Sigma,cat. no.B6916
特异的 Mg2+ 依赖的 DNA 内切核酸酶,分子质量为 28 kDa。它与类型 II 限制性内切核酸酶 SaM3AI 有序列相似性 [ 13 ]。Saw3AI 也识别 d ( GATC) 序列,并在 G 的 5' 端切开。但是,MutH 只切割未被甲基化的链,无论是在半甲基化的或是在未甲基化的 DNA 中;而 Saw3AI 不管 DNA 是否处于甲基化状态两条链都切割。与典型的限制性内切核酸酶和 Sau3AI 都不同,MutH 作为单体是活性的 MutH 结构的确定(见参考文献 [ 14
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