AM630，164178-33-0，SML0327-5MG

应用
AM630 已被用于：
作为大 麻素2（CB2）抑制剂用于研究变色栓菌多糖肽 (TPSP) 的镇痛作用。[1]
作为CB2拮抗剂与β-石竹烯（BCP）一起用于研究其对成纤维细胞再上皮化的作用。[2]
作为CB2拮抗剂用于研究其与原代人成骨细胞中的17-β-雌二醇的相互作用。[3]

生化/生理作用
AM630 是一种选择性 CB2 大 麻素拮抗剂/反向激动剂。
AM630 是一种选择性 CB2 大 麻素拮抗剂/反向激动剂（Ki = 31.2 nM），选择性比CB1 受体大150倍。
AM630是一种氨基烷基吲哚，可作为CP 55,940和WIN 55,212-2的竞争性拮抗剂。它也可作为大 麻素和（R）-（+）-花生四烯基-1′-羟基-2′-丙酰胺（AM356）的竞争性拮抗剂。