- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- MP0035-1KT
- 2026年01月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
见标签
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
1瓶
一般描述
包含在试剂盒内的反应管预涂覆有适当的dNTP、引物和上样染料。 相比于需要对反应管进行单独上样的一般方法，整体的检测时间得到了大幅度的下降。
相容性
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文献和实验之mycoplasma (e.g. M. hyorhinis)。不需培养mycoplasma作为正反应对照组，避免可能之污染。 缺点︰PCR反应很灵敏，易有伪阳性结果。此方法尚在评估中，故结果仅作为参考和内部品管之一部份。 材料与设备： ATCC mycoplasma detection kit:可作50～100 reactions. 提供1st stage primer mixture与2nd stage primer mixture positive control DNA (A. laidlawii
，1:100。 （3） 于每个eppendorf管中加45ul PCR扩增混合物，每管中分别加入样品原液及1:10，1:100稀释液各5ul，操作均在冰浴中进行。 （4） 在每个eppendorf管中轻轻加入50ul无菌矿物油，覆盖在液面上。如DNA扩增仪带有有制式热盖，此步骤可省略。 （5） 将各管放入DNA扩增仪的孔槽内，并执行以下循环指令： ① 950C 10min 一个循环 ② 950C，30S→580C 1min→720C 1min, 共30个循环。 ③ 最后720C 10
光染料（如Hoechst染料）染色时，就可以在指示细胞的核周围观察到荧光斑点或荧光颗粒。DNA法则可以准确的将分离培养法不能检测的支原体M. hyorhinis菌株检测出来。国际支原体组织（IOM）推荐分离培养法和DNA荧光染色法作为常规检测方法。 但最近PCR法的发展令人鼓舞 ↓ 05 PCR检测法 PCR法检测支原体只需几个小时，是最快也是最灵敏的支原体检测方法。该方法采用针对支原体DNA的引物用PCR检测可疑样本，其中PCR引物通常针对支原体的16S rRNA基因。在凝胶电泳过程中
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