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- A3611-100MG
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
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现货
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
506-32-1
- 规格：
1瓶
生化/生理作用
花生四烯酸 (AA) 是一种 ω6 不饱和脂肪酸，是细胞膜磷脂的组分。在炎症反应中，水解磷脂酶 A2 可将 AA 从膜磷脂中释放出来。然后，AA 可被至少两种环加氧酶 (COX) 亚型代谢为前列腺素和血栓烷，被脂氧合酶代谢为白三烯和脂氧素，以及通过细胞色素 p450 催化代谢为环氧-二十碳三烯酸。AA 及其代谢产物在多种生物过程中发挥着重要作用，包括信号转导、平滑肌收缩、趋化性、细胞增殖和分化，以及细胞凋亡。已证实 AA 可与 G 蛋白的亚基结合，抑制 Ras GTP 酶激活蛋白 (GAP) 的活性。AA 的细胞摄取需要消耗能量并涉及跨细胞质膜的蛋白质辅助运输。
花生四烯酸及其代谢产物在多种生物过程中发挥着重要作用，包括信号转导、平滑肌收缩、趋化性、细胞增殖和分化，以及细胞凋亡。
花生四烯酸可刺激MDA-MB-435人转移癌细胞与细胞外基质分子（胶原蛋白IV和玻连蛋白）的粘附 。
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文献和实验Role of cytochrome P450-mediated arachidonic acid metabolites in the pathogenesis of cardiac hypertrophy.
Abdulaziz M S Alsaad et al.
Drug metabolism reviews, 45(2), 173-195 (2013-04-23)
栓作用 体内实验：普鲁卡因胺5 mg/kg给免iv，明显地抑制ADP、花生四烯酸和凝血酶诱导的兔血小板聚集，给药后2、5、30和60 min对ADP的抑制率分别为42%、32%、30%和17%；给药后5、15、30和60 min对花生四烯酸的抑制率分别为70%、74%、50%和44%，对凝血酶的抑制率依次为32%、27%、24%和28%。6 mg/kg给豚鼠iv，给药后5 min明显抑制ADP诱导的豚鼠血小板聚集，抑制率为32%。体外实验：普鲁卡因胺2～2048 μg/ml明显抑制ADP
γ）、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、细胞间粘附因子-1（ICAM-1）以及内皮白细胞粘附因子-1（ELAM-1）产生；（2）促进IL-4、10和转化生长因子β（TGFβ）产生；（3）下调IL-2受体的表达；（4）上调脂皮素-1（Lipocortin-1）表达，抑制磷酯酶A2活性，减少花生四烯酸释放，减少白三烯、前列腺素和血小板活化因子的合成。因此，糖皮质激素具有抗免疫、抗炎症的作用，为LN的主体治疗。 糖皮质激素的药效强弱，取决于糖皮质激素受体的结合率和持续时间。大剂量冲击
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人花生四烯酸 (AA)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 AA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AA 与单抗结合，加入生物素化的抗人 AA ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
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