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- 详细信息
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IgG
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液体或粉状
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4~-20°C
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多克隆
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- 适应物种:
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
咨询
- 级别:
科研
- 库存:
37
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 宿主:
人、小鼠、大鼠、兔、狗
- 应用范围:
WB、ELISA、IP等
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
详见说明书
- 抗体英文名:
Anti-Islet-1+2
- 抗体名:
胰岛素基因增强结合蛋白1/2抗体
- 规格:
100ul
性 状: Liquid
浓 度:1mg/ml
亚 型: IgG
产品说明书:点击领取
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
产品应用 WB、ELISA、Flow-Cyt、IP
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
PubMed PubMed

公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
我司提供以下技术外包服务: 1.缪勒激素2型受体抗体图片分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
2.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
3.病毒包装:腺病毒、慢病毒等
4.抗体工程:磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
Islet-1+2胰岛素基因增强结合蛋白1/2抗体

实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
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5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
Islet-1+2胰岛素基因增强结合蛋白1/2抗体
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文献和实验基因竟然「教唆」肠道菌群导致肥胖?北大姜长涛团队最新研究或为
脂肪组织中,TGR5 基因表达明显增强。因此,研究人员进一步探索了这些胆汁酸中哪些可以激活 TGR5 并最终促进细胞产热。荧光素酶检测结果表明,TCA 和 DCA 在体外诱导了 TGR5 的激活,而 T-bMCA 没有。通过喂食 TCA 和 DCA 这两种胆汁酸,他们探索了两者是否可以在体内激活 TGR5。经过 6 周的喂食后发现,TCA 和 DCA 显著降低了小鼠的体重增加和体脂含量,恢复了葡萄糖不耐受和胰岛素抵抗。图片来源:Cell MetabolismB. vulgatus 和 R. torques
了其简单、灵敏等特点, 又实现了对体系的实时监测, 甚至可以用于活体细胞的动态研究。 Fang 等以SSB、组蛋白、牛血清蛋白为对象研究了3 者对分子信标的不同影响。结果表明,分子信标能够很好地区分这3 种类型的DNA 结合蛋白;分子信标与SSB 具有很高的亲和力,其结合引起的荧光上升与完全互补的靶相近。并且他们进一步研究了SSB 与分子信标的结合动力学,得出其结合常数与已经报道的结合常数相符。 前景与展望 近年来,分子信标技术得以飞速发展,已渗透到结构和分子生物学、基因和生物技术等领域
程度上,由于凋亡是时间依赖性的过程,细胞发生凋亡也并非同步化的,凋亡的晚期与坏死进行区分是困难的,而且我认为如果不是对于凋亡或是坏死本身通路进行研究的话,强行区分是没有意义的 178:供参考: 1、可以测细胞的电解质透性,坏死的细胞他的细胞膜通透性增强,包内液体甚至一出来,通常所说的化脓就是这种情况的最好表现;而凋亡的细胞绝没有上述情况,他会出现皱缩,内部细胞器的分布也会发生一些变化一形成凋亡小体 2、可以测两中类型细胞的DNA,他们的总DNA电泳分离,凋亡的细胞会出现相差180NT 的梯度条带,而坏死
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