- ￥540
- 齐源
- QYS-235099
- 国产
- 2025年09月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
Soil neutral phosphatase (s-np) activity assay kit
- CAS号：
/
- 保质期：
详见说明
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
2-8℃
| QYS-235099 | 土壤中性磷酸酶(S-NP)酶活测定试剂盒 | 微量法100管/96样 |
| QYS-236000 | 土壤中性磷酸酶(S-NP)酶活测定试剂盒 | 可见分光光度法50管/48样 |
土壤磷酸酶是催化土壤有机磷矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化 及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。磷酸酶活性受到土壤碳、氮 含量、有效磷含量和pH的显著影响，根据最适PH范围，一般把土壤磷酸酶分为中性、酸 性和碱性三种类型。
测定原理：
中性环境中，S-NP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠，通过测定酚的生成量即可 计算岀NP活性。
自备仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、3TC恒温培养箱、分析天 平、可调式移液器、冰、蒸馏水、乙醇和甲苯。
试剂组成和配制：
试剂一：液体X1瓶，4°c避光保存。
试剂二：粉剂X1瓶，4°c保存。用前加100mL蒸馏水充分溶解。
试剂三：液体X1瓶，4°c保存。
试剂四：粉剂xl瓶，4°C避光保存。临用前加576应无水乙醇（自备），24应蒸馏水充分溶 解。（变褐色后不能再使用）
标准品：液体xl瓶，0.5 gmol/mL酚标准液，4°C保存。
催化反应：
称取风干混匀土壤约0.1g,加入50应甲苯（自备），轻摇15min；加400应试剂一并且摇 匀后，置于37°C恒温培养箱，开始计时，催化反应24h；到时后迅速加入ImL试剂二充分 混匀，以终止酶催化的反应。8000g, 25T离心10min,取上清液置于冰上待测。
显色反应：
分光光度计预热30 min以上，调节波长到660 nm,蒸馏水调零。
空白管：取微量玻璃比色皿/酶标板，加入10应蒸馏水，20应试剂三，4应试剂四，充 分混匀，显色后再加蒸馏水166pL,混匀后25°C静置30min,于660nm测定吸光度，记为 A空白管。
标准管：取微量玻璃比色皿/酶标板，加入10应标准液，20应试剂三，4应试剂四，充 分混匀，显色后再加蒸馏水166应，混匀后25°C静置30 min,于660nm测定吸光度，记为 A标准管。
测定管：取微量玻璃比色皿/酶标板，加入10应上清液，20应试剂三，4应试剂四，充 分混匀，显色后再加蒸馏水166pL，混匀后室温25°C30 min,于660nm测定吸光度，记为 A测定管。
注意：空白管和标准管只需测定一次。
齐源生物提供ELISA试剂盒，试剂盒代测，木质素代测，纤维素代测服务。
| QYS-300207 | 10-姜酚含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300208 | 6-姜烯酚含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300209 | 4-甲氧基肉桂酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300210 | 3,4,5-三甲氧基肉桂酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300211 | 香豆酸(对羟基肉桂酸)含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300212 | 丁香酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300213 | 对羟基苯甲酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300214 | 苯甲酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300215 | 香草酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300216 | 香草醛(香兰素)含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300217 | 尿囊素含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300218 | 羽扇豆醇含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300219 | 紫杉醇含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300220 | 芥子酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300221 | 芦丁含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300222 | 杨梅素含量测定 | 高效液相色谱法 |
上海齐源生物科技有限公司提供
规格：50T/100T
检测方法：比色法（常量/微量）
应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。
用途：生化研究，科研实验
现货供应，发货速度快，江浙沪1-2天到货，其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便：全程约2小时，可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
注意∶请用防水油性笔标注在塑封袋外面或标签纸上，勿写在锡箔纸上面，注意标号要清晰样本较多的情况下（多于 50个），务必将编号单独打印出来以便于核对。代测样本处理后，实验结束后样本概不退回，请您邮寄够本次实验检测用的样本即可。
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文献和实验发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
过的 DNA 聚合酶增强了与模板的亲和度，其灵敏度更高，因而所需的模板量少。过低的模板量会减少 PCR 的产量，过高的模板量可能造成非特异性扩增，所以 DNA 模板量的优化尤为重要。 除了 gDNA、cDNA 和质粒 DNA，PCR 产物也可作为模板以获得更高的产量。但 PCR 产物中存在的残余反应组分（如引物、dNTP、盐和副产物）可能会影响下一次的 PCR 反应。所以推荐在下一次 PCR 前使用 PCR 产物纯化试剂盒将 PCR 产物先进行纯化。 【DNA 聚合酶】 DNA 聚合酶是PCR扩增中最关键
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