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- 2025年10月30日
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北京诺博莱德科技有限公司
变型II席间隔物
我们北京诺博莱德科技有限公司作为伯乐Bio-rad公司的经销商为客户提供，正规进口，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准。
伯乐Bio-Rad1651841PROTEAN II xi Spacers，变型II席间隔物，产婆说明：
产品品牌：伯乐Bio-Rad
产品名称：变型II席间隔物
英文名称：PROTEAN II xi Spacers
产品货号：1651841
产品规格：4*0.5mm
伯乐Bio-Rad1651841PROTEAN II xi Spacers，变型II席间隔物，产品说明：
Pkg of 4, 0.5 mm, spacers for 16 cm PROTEAN II xi electrophoresis cell
pKG为4*0.5毫米，间隔为16厘米的蛋白聚糖Ⅱ席电泳细胞
PROTEAN® Ⅱxi和XL多板电泳槽
PROTEANIxi和XL多板电泳槽能同时进行6块凝胶的电泳。多板电泳槽提供2个涂有绝缘材料的铝制冷却管和3个冷却芯，为高功率电泳提供所需的高效冷却。实现快速有效的分离，蛋白扩 散更少，条带和斑点更清晰。
PROTEAN® Ⅱxi和XL电泳槽配件
PTOREANIIxi和XL系统配件和替换部件包括各种类型的玻板( glass plates )，封边垫条( Spacers )和加样梳( combs ) 等。各部件可以分开购买定制出满足不同需求的系统。各个替换部件能保证系统的启动和正常运行。
PROTEAN® Ⅱxi和XL电泳槽电泳梳每孔最大上祥体积*
| 加样梳厚度 | ||||||
| 孔数或孔类型 | 孔宽度 | 0.5 mm | 0.75 mm | 1.0 mm | 1.5 mm | 3.0mm |
| 25 | 3.5 mm | - | 60μl | 80 ul | 120 μl | - |
| 20 | 5.0 mm | 54 ul | 82ul | 110 ul | 164 ul | 328ul |
| 15 | 6.5 mm | 74 ul | 110ul | 147 ul | 221ul | 442μl |
| 10 | 1.0 cm | 114 ul | 172ul | 229ul | 343山 | 687μ |
| 5 | 2.3 cm | - | - | 522ul | 783 ul | 1.57 ml |
| 3 | 4.0 cm | - | - | - | 1.37 ml | - |
| 无孔 | 14.5 cm | - | 2.44ml | 3.26ml | 4.88 ml | 9.76ml |
| 2-D梳子 参考孔 样品孔 |
3.5 mm 17.8-17.9 cm |
- - |
28 ul - |
42 ul - |
84ul - |
|
PROTEAN II xi Spacers (Set of 4)
伯乐Bio-Rad 1651841 16x20cm gels 0.5 mm
伯乐Bio-Rad 1651842 16x20cm gels0.75mm
伯乐Bio-Rad 1651843 16x20cm gels1.0mm
伯乐Bio-Rad 1651844 16x20cm gels1.5mm
伯乐Bio-Rad 1651845 16x20cm gels3mm
伯乐Bio-Rad 1651846 20x20 cm gels 0.5 mm
伯乐Bio-Rad 1651847 20x20 cm gels 0.75 mm
伯乐Bio-Rad 1651848 20x20 cm gels 1.0 mm
伯乐Bio-Rad 1651849 20x20 cm gels 1.5 mm
伯乐Bio-Rad 1651850 20x20 cm gels 3.0 mm
产品图片
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文献和实验和 Arc 保电击腔( shocking chamber)可单手操作，能适当地定位电击杯来进行安全操作.符合的电器安全指标包括： EN 61010 , EMC EN61326 Class A作为PulseTrac系统的一部分，用户可选择进行校准和电容器测量 大型垂直电泳槽PROTEAN II xi/XL Cell 简介: 运行数目 1-4 凝胶规格(cm) 16×16, 16×20,18.5×20衬条厚度(mm) 0.5,0.75,1.0, 1.5,3.0 胶条
Single Strand Conformation Polymorphism (SSCP) Analysis using Nondenaturing PAGE
was carried out using Bio-Rad Protein II xi Cell vertical gel electrophoresis unit (Bio-Rad laboratories). The two glass plates were washed thoroughly using tap water with detergent and rinsed initially under running tap water till no remains
have the same primers working on the same type of material, using the same reagents, and the same thermocycler. - ii) You are new at PCR. - iii) You have no experience with molecular biology. Common causes and solutions: - i) Miscalculation of components, especially
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