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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4ºC
- 保质期:
1年
- 英文名:
AAV-DJ Helper Free Bicistronic Expression System (Puro)
- 供应商:
艾美捷科技
- 规格:
1kit
AAV-DJ 腺相关病毒表达系统(Puro,Helper Free),AAV-DJ Helper Free Bicistronic Expression System (Puro),AAV-DJ 腺相关病毒表达系统,AAV-DJ Helper Free Bicistronic Expression System
产品名称:AAV-DJ 腺相关病毒表达系统(Puro,Helper Free)-AAV-DJ Helper Free Bicistronic Expression System (Puro)
产品货号:VPK-415-DJ
产品规格:1kit
背景资料:AAV-DJ 腺相关病毒表达系统(Puro,Helper Free)产品的背景资料详情查看Cell Biolabs品牌提供的产品说明
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产品描述:AAV无辅助系统可产生包含您感兴趣的基因的重组AAV,而无需使用辅助腺病毒。正确的AAV包装所需的腺病毒基因在pHelper质粒(E2A,E4和VA RNA)或293包装细胞(E1)中提供。AAV Helper Free完整表达系统可用于本地血清型1至6,以及新型AAV-DJ和AAV-DJ / 8。AAV-DJ系统提供了一种通过DNA改组技术创建的混合衣壳,结合了8种不同的自然血清型:AAV-2,AAV-4,AAV-5,AAV-8,AAV-9,禽类AAV,牛AAV和山羊AAV。结果是一种高度感染性的载体,可以以比AAV-2更高的速率转导多种细胞和组织。
点击:AAV-DJ 腺相关病毒表达系统(Puro,Helper Free)-AAV-DJ Helper Free Bicistronic Expression System (Puro)查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Enzo LifeSciences公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
Cell Biolabs公司位于美国加利福尼亚州南部重要的工业城市圣迭戈(San Diego),是著名的细胞学试剂品牌,作为最前沿的细胞学分析检测试剂盒生产商,为生物技术和研究类客户提供高品质的基于细胞功能研究以及疾病等方面的高端产品和技术服务。产品主要涵盖细胞研究、细胞信号通路和蛋白质生物学、代谢研究、病原体和毒素、干细胞研究等领域。全球众多大学、政府研究机构、生物、制药企业的科研实验室均在使用Cell Biolabs的产品。
艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业,总部位于武汉光谷高新技术开发区,服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司,为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案,及优质的物流服务。为了更好的服务客户,公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心,进入研发生产阶段,将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验A Method for Helper Virus-Free Production of Adeno-Associated Virus Vectors
describes a method for the helper virus-free preparation of AAV vectors. The method circumvents the need for adenovirus (Ad) coinfection and its simplicity makes it amenable for screening multiple AAV vector constructions. To lay the foundation
Methods for Adeno-Associated Virus-Mediated Gene Transfer into Muscle
by Xiao et al. (2 ) in 1996. In that report, LacZ expression from an AAV vector was established in immunocompetent mice for over 1.5 yr. Since that time, several laboratories have confirmed these observations with direct im injection of rAAV followed
the critical elements of herpes simplex virus-1 (HSV-I) amplicons and recombinant adeno-associated virus (AAV) vectors to construct a hybrid amplicon vector, and then packaged the vector into HS V-1 virions via a helper virus-free system. These HSV/AAV hybrid
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