谷胱甘肽还原酶（GR）酶活测定试剂盒

谷胱甘肽还原酶（GR）酶活测定试剂盒详细如下：

QYS-231066	谷胱甘肽还原酶（GR）酶活测定试剂盒	微量法100管/96样
QYS-231067	谷胱甘肽还原酶（GR）酶活测定试剂盒	紫外分光光度法50管/48样

测定意义：GR 是广泛存在于真核和原核生物中的一种黄素蛋白氧化还原酶，是谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶之一（通常昆虫中 GR 被 TrxR 取代）。GR 催化 NADPH 还原 GSSG 生成 GSH，有助于维持体内 GSH/GSSG 比值。GR 在氧化胁迫反应中对活性氧清除起关键作用，此外 GR 还参与抗坏血酸－谷胱甘肽循环途径。
测定原理：GR 能催化 NADPH 还原 GSSG 再生 GSH，同时 NADPH 脱氢生成 NADP+；NADPH 在 340 nm 有特征吸收峰，相反 NADP+在该波长无吸收峰；通过测定 340 nm 吸光度下降速率来测定 NADPH 脱氢速率，从而计算 GR 活性。
自备仪器和用品：低温离心机、水浴锅、移液器、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、和蒸馏水
试剂组成和配置：
试剂一：液体 120mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加入 2mL 蒸馏水，混匀。
试剂三：液体 1.5mL×1 支，4℃保存。
粗酶液提取：
1.组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心 15min，取上清，置冰上待测。
2.细菌、真菌：按照细胞数量（104 个）：试剂一体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 8000g，4℃，离心 15min，取上清置于冰上待测。
3.血清等液体：直接测定。
操作步骤：
1.分光光度计/酶标仪预热 30 min，调节波长到 340 nm，蒸馏水调零。
2.试剂一置于 25℃（普通物质）或者 37℃（哺乳动物）中预热 30min。
3. 测定管：取微量石英比色皿或 96 孔板，依次加入 10μL 试剂三，20μL 试剂二，150μL 试剂一，20μL 上清液，迅速混匀，于 340nm 迅速测定初始吸光度和 180 s 吸光度，记为 A 测 1 和 A 测 2，△A 测定管= A 测 1﹣A 测 2。(注意加完上清液后迅速混匀测定)
​​​​​​齐源生物提供ELISA试剂盒，试剂盒代测，木质素代测，纤维素代测服务。

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上海齐源生物科技有限公司提供
规格：50T/100T
检测方法：比色法（常量/微量）
应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。
用途：生化研究，科研实验
现货供应，发货速度快，江浙沪1-2天到货，其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便：全程约2小时，可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
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