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- EY-L100233
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Universal lamp kit for Vibrio
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 规格：
50次
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
注意事项：
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
保存方式
冰袋运输。-20℃避光储存，有效期一年。本品避免反复冻融。建议分装保存。
肾母细胞瘤X蛋白抗体
α-L岩藻糖苷酶抗体
FbxW2蛋白抗体
Fbxw7蛋白抗体
FBXW8蛋白抗体
人纤维蛋白原单克隆抗体
FANCD2抗体
磷酸化FANCD2抗体
细胞外基质蛋白FREM2抗体
面肩肱型肌营养不良症相关蛋白FRG1抗体
CD350抗体
弧菌通用LAMP试剂盒CD344抗体
卷曲蛋白6抗体
卷曲蛋白8抗体
FSD1蛋白抗体
卷曲螺旋结构域蛋白10抗体
Prader-Willi综合征相关蛋白抗体
AKT相互作用蛋白蛋白抗体
DNA解旋酶V抗体
远端上游元件结合蛋白3抗体
岩藻糖变旋酶抗体
X三体综合征相关蛋白FUNDC1抗体
弗林蛋白酶抗体
富含丝氨酸/精氨酸重复结构蛋白抗体
岩藻糖基转移酶6抗体
岩藻糖基转移酶7抗体
眼睛和头发颜色相关蛋白FUZ抗体
滤泡型转运蛋白1/II型慢性淋巴性白血病抗体
磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体
FAM65B蛋白抗体
胞外分泌型丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶FAM20C抗体
凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体抗体
纤维母细胞生长因子受体底物3抗体
纤维连接蛋白抗体
FCHO1蛋白抗体
磷酸化脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白
脂肪酸结合蛋白12抗体
四连接同源蛋白FJX1抗体
G蛋白偶联受体γ3抗体
G蛋白偶联受体γ7抗体
G蛋白结合蛋白α13/Gα13抗体
G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体
G蛋白α抑制剂抗体
G蛋白受体α x+z抗体
半乳糖神经酰胺酶抗体
磷酸化葡萄糖合成酶1抗体
半乳糖凝集素3抗体
生长因子受体结合蛋白7抗体
糖基转移酶1结构域1抗体
G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体
G蛋白偶联受体MRGX2蛋白抗体
G蛋白偶联受体RDC1蛋白抗体
G蛋白偶联受体TAS1R1蛋白抗体
G蛋白偶联受体TGR7蛋白抗体
G蛋白偶联受体GPR157蛋白抗体
G蛋白偶联受体GPR176蛋白抗体
G蛋白偶联受体GPR10蛋白抗体
G蛋白偶联受体C5L2蛋白抗体
G蛋白偶联受体EX33蛋白抗体
G蛋白偶联受体GPR102蛋白抗体
G蛋白偶联受体GPR37样蛋白1抗体
G蛋白偶联受体GPR105蛋白抗体
G蛋白偶联受体GPR12蛋白抗体
G蛋白偶联受体GPR110蛋白抗体
G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体
G蛋白偶联受体RTA蛋白抗体
G蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体
G蛋白偶联受体GPR30蛋白抗体
G蛋白偶联受体GPR86蛋白抗体
G蛋白偶联受体HM74蛋白抗体
生殖细胞样蛋白1样蛋白抗体
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
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文献和实验释放酶活；一类是抗体法修饰的热启动酶，如 Champagne Taq ，预变性 95℃30s 即可释放酶活。使用时注意预变性时间，方能获得满意的扩增效果。 2. 选择 Lamp 扩增长片段 大于 5Kb 的长片段又该如何扩增呢？如果实验对保真度的需求不高，那么就可以使用 LAmp DNA 聚合酶。其保真度是 Taq 酶的 6 倍，可扩增超过 20Kb 的基因组、cDNA 片段，对于低拷贝、低纯度、以及不同 GC 含量的模板都具有很高的成功率。 3. 选择高保真酶快速高效扩增 如果实
种属不能通用。常见待测样本类型有：血清、血浆、细胞上清、组织匀浆、细胞裂解液等。实验前，需要判断试剂盒能否满足目标物种的目标蛋白检测。 03 明确试剂盒的检测范围 试剂盒的检测范围即标准曲线范围。标准曲线范围不等同于样本浓度范围，所以，要特别注意判断待测样本浓度是否落在标准曲线范围内。对于浓度很高的样本，建议先通过预实验，摸索出合适的稀释倍数后，再大量测定样本。 04 明确试剂盒的国际质控标准 1 稀释线性 一般指样本稀释线性，即：将样本梯度稀释，看各稀释梯度浓度是否成线性；对于高浓度样本
的枪头。不合适的枪头无法正确量取吸液和加样的体积。 洗涤技术 如果使用自动洗板机或多通道移液器，请确保进出口能正常运作。 最后一次洗涤后，翻转酶标板倒出多余的洗涤液，并在吸水纸上拍干液体。洗板太快或太慢都会降低精确度。不能让孔内液体自然风干，需立即进行下一步操作。 按照说明书，添加足量的洗涤液至孔内，并保证洗涤完全。 由于洗涤液不是通用的，当试剂盒内的洗涤液用完时，请不要使用其他试剂盒中的洗涤液。如有需要，可联系技术支持寻求帮助。 不要减少或增加洗涤时的浸泡时间或跳过浸泡的步骤。 按照说
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