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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
RT-LAMP kit for Lassa fever virus
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 规格:
50次
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分,但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
PHKG1 磷酸化酶激酶γ1 0.2ml
PHKG2 磷酸化酶激酶γ2 0.2ml
PHKA1 磷酸激酶α1抗体 0.2ml
PHKB 磷酸化酶β抗体 0.2ml
PPARGC1A/PGC1 α 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α抗体 0.2ml
PHYH 植烷酸氧化酶抗体 0.2ml
PGRN/Granulin 颗粒蛋白前体抗体 0.1ml
UCHL1/PGP9.5 神经细胞胞浆蛋白9.5抗体(蛋白基因产物9.5) 0.1ml
Prohibitin 抑制素/肿瘤抑制因子抗体 0.1ml
PI3K/PI3 kinase p85 alpha subunit 磷脂酰肌醇激酶抗体 0.1ml
phospho-PI3K p85(Tyr458)/p55(Tyr199) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体 0.1ml
phospho-PI3K p85/PIK3R1(Tyr368) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体 0.1ml
phospho-PIK3R1(Tyr467) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体 0.1ml
PIK3CA 磷脂酰肌醇激酶催化亚单位A抗体 0.2ml
PI3 Kinase p110 delta 磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体 0.1ml
phospho-PIK3R1(Tyr556) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体 0.1ml
phospho-PI3KCA(Tyr317) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亚单位A抗体 0.1ml
phospho-PI3K/PIK3CD(Tyr524) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体 0.1ml
PIBF 孕激素诱导阻断因子抗体 0.2ml
PILR beta 细胞表面受体PILRβ抗体 0.2ml
PILR beta 细胞表面受体PILRβ抗体 0.2ml
拉沙热病毒RT-LAMP试剂盒PIM1 丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白Pim1抗体 0.2ml
Phospho-PIM1(Tyr218) 磷酸化前病毒整合位点蛋白1抗体 0.1ml
PIRH2 泛素连接酶抗体 0.1ml
Pin1 肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体 0.1ml
Phospho-Pin1 (Ser16) 磷酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体 0.1ml
PI 3 Kinase p85 beta 磷脂酰肌醇激酶p85β抗体 0.1ml
phospho-PIK3R2(Tyr467) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗体 0.1ml
PIWIL1/Miwi piwi样1蛋白抗体 0.1ml
Piwil2/Mili piwi样2蛋白抗体 0.2ml
PCK1 磷酸烯醇酸羧激酶抗体 0.2ml
PCK2 磷酸羧化酶2抗体 0.2ml
PKA/PKAcat/PKACB 蛋白激酶A抗体 0.1ml
Phospho-PRKACB(Thr198) 磷酸化蛋白激酶C亚性抗体 0.1ml
PKA C alpha+beta 蛋白激酶C抗体 0.1ml
phospho-PKA beta(Ser338) 磷酸化蛋白激酶Aβ抗体 0.1ml
PKA gamma 蛋白激酶Aγ抗体 0.2ml
PKA R2/PKA IIα 蛋白激酶A受体2α亚基抗体 0.2ml
phospho-PKA R2 (Ser96) 磷酸化蛋白激酶A受体2α亚基抗体 0.1ml
PKA regulatory subunit I beta 蛋白激酶受体相关1β抗体 0.2ml服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为长期冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
保存方式
冰袋运输。-20℃避光储存,有效期一年。本品避免反复冻融。建议分装保存。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括绝对定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
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文献和实验的5'和3’末端的有效方法,以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。经典的RACE技术是由Frohman等(1988)发明的一项技术,主要通过RT-PCR技术由已知部分cDNA序列来得到完整的cDNA5’和3’端,包括单边PCR和锚定PCR。该技术提出以来经过不断发展和完善,克服了早期技术步骤多、时间长、特异性差的缺点(Frohman等,1995:Schaefer,l995: Chen,1998: Bespalova等,1998: Matz等11999)。对传统RACE技术的改进主要是引物设计及RT
组织WHO、各国学者和相关政府部门的关注,短短几年,该技术已成功地应用于SARS、禽流感、HIV等疾病的检测中,在这次甲型H1N1流感事件中,日本荣研化学公司接受WHO的邀请进行H1N1 LAMP试剂盒的研制。通过荣研公司近十年的推广,LAMP技术已广泛应用于日本国内各种病毒、细菌、寄生虫等引起的疾病检测、食品化妆品安全检查及进出口快速诊断中,并得到了欧美国家的认同。LAMP方法的优势除了高特异性、高灵敏度外,操作十分简单,对仪器设备要求低,一台水浴锅或恒温箱就能实现反应,结果的检测也很简单,不需要像PCR
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