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- 2025年12月21日
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10
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广东固康生物科技有限公司
- 检测范围：
——
- 检测方法：
反相高效液相质谱法
- 应用：
——
- 适应物种：
人
- 标记物：
——
- 样本：
血清/血浆
- 规格：
96人份/盒
通用名称：阿狄科®25羟基维生素D3/D2检测试剂盒（反相高效液相质谱法）
英文名称：25-OH Vitamin D3/D2 Reversed Phase
【包装规格】
96人份/盒
【预期用途】
用于测定血清和血浆中的 25-OH-维生素 D 和 25-OH-维生素 D。仅用于体外诊断。
【背景知识】
维生素 D 或钙化醇是由维生素原形成的，这是由来自太阳光的紫外线辐射催化的甾烷骨架中的 B 环裂解的结果。两种最重要的维生素 D 是维生素 D 和维生素 D。与必须与食物一起摄入的维生素 D 原相反，维生素 D 原也可以在肝脏中形成。
维生素 D 在皮肤中形成或与维生素 D 一起与食物一起摄入，与血浆中的维生素 D 结合蛋白结合，转运到肝脏，在 25 位羟基化形成 25-OH-D。95% 以上血清中可测得的 25-OH-D 是 25-OH-D。 25-OH-D 仅在服用维生素 D 药物的患者中测量。
【参考文献】
1. Merke,J.,Ritz,E.& Schettler, G., 1986.New viewpoints on the role of vitamin D.Current knowledge and outlook.Deutsche medizinische Wochenschrift (1946),111(9), pp.345-349.
2. Reichel, H., Koeffler, H.P.& Norman, A.W.,1989.The role of the vitamin D endocrine system in health and disease.The New England journal of medicine, 320(15),pp.980-991.
3. Visser, M.et al., 2006.Low serum concentrations of 25-hydroxyvitamin D in older persons and the risk of nursing home admission.The American journal of clinicalnutrition,84(3),pp.616-22; quiz671-2.
4. Grant, W.B.& Holick,M.E., 2005.Benefits and requirements of vitamin D for optimal health: a review.Alternative medicine review : a journal of clinical therapeutic,10(2), pp.94-111.
5. Wicherts, I.S.et al.,2007.Vitamin D status predicts physical performance and its decline in older persons.The Journal of clinical endocrinology and metabolism,92(6), pp.2058-65.
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文献和实验。 电喷雾对无机盐非常敏感，因此肽段样品上样之前必须进行脱盐处理。最有效的一种方法是使用反相高效液相色谱法（RP- HPLC) 。反相高效液相色谱法不仅可以去除盐类 ，而且还可以纯化和浓缩肽段样品。这就是为什么液相色谱- MS/MS (LC-MS/MS)是蛋白质组学中最常见的配制。由于电喷雾技术跟样品浓度高度相关，色谱柱的直径是主要参数，减少柱子的直径可以提高灵敏度 [7] 。目前用直径 50~100 μm 的纳米级色谱柱来提高质谱仪进样口的肽段浓度。此外，利用纳米级色谱柱将流量减少到 150~300
、快速，通过优化前处理和上机条件，在最优条件下进行测试，气相色谱法、液相色谱�质谱联用法的定量下限(S/N≥10)为0.0007～0.006 mg/kg，回收率分别为73%～90%， 81%～96%，相对标准偏差分别为2.4%～6.1%， 5.2%～10.8%。并对选择洗脱净化过程中的作用机理进行了研究。 【关键词】 气相色谱法，超高效液相色谱�串联质谱法，T3键合技术色谱，残留分析，甲胺磷 1 引 言 甲胺磷(Methamidophos
【摘要】 目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸，IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定其含量的方法，色谱柱为Symmetry Shield RP18柱，流动相为甲醇-水（体积比88∶12），流速1.0 ml/min，检测波长210 nm，柱温25℃。结果乌索酸在4.5～22.5μg范围内线性关系良好（r=0.999 8），RP-HPLC测定样品乌索酸含量为98.30%，得率为0.376
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