克罗恩病、溃疡性结肠炎或风湿病等慢性炎症性疾病的治疗越来越多地使用抗 TNFa 抗体进行,这些抗体直接干预潜在的炎症反应。
抗TNFa治疗的有效性与下一次服药前不久在患者血清中可检测到的治疗抗体量相关,即所谓的谷水平。除了抗-TNFa治疗的剂量和频率、疾病活动性、药代动力学的个体差异以及患者针对治疗抗体(anti-drugantibodies,ADA)的形成之外,各种因素都会影响波谷水平的水平[1,2]. 假设治疗抗体在功能上被 ADA 中和或排泄更快。因此,ADA 形成的后果可能是治疗的长期失败以及抗 TNFa 抗体应用期间的严重过敏反应[1,3] .
用于检测针对 Golimumab 的抗体(例如 SIMPONIR)的 lDKmonitor“Golimumab free ADA ELISA 测量游离抗 Golimumab 抗体。
与 Golimumab 活性物质浓度的测定一起,lDKmonitor”Golimumab free ADA ELISA为主治医师提供测量伴随治疗的可能性,并在早期阶段对其进行优化。
参考文献:
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