′罗斯肉瘤病毒RT-PCR试剂盒

盘点 PCR 的七大应用领域

引物（红色星号=突变核苷酸，灰色线条 = 删除的序列，蓝色线条 = 插入的序列）。也可考虑使用其他引物设计，如具有 5′ 重叠序列的引物[4-6]。 图 6.使用含突变序列和同源末端序列的 PCR 引物进行的定点突变。该图所示方法阐述了 Invitrogen™ GeneArt™ 定点突变试剂盒的机制，其中，方块代表重组和突变位点。 5.甲基化 PCR 可用于研究位点特异性甲基化。在 甲基化特异性 PCR（MSP）方法中，设计了两个引物对，以区分目标位点的甲基化状态[7,8]。 首先使用重亚硫酸盐处理

3’RACE 实验心得

时间、PCR循环次数、是否Touch down PCR，这些都是锦上添花的因素。 也就是说，如果目的条带能扩增出来，优化一下条件能扩增得更好；但是如果目的条带压根就扩不出来，你在这些锦上添花的东西上花再多精力也没用，这时候就应该考虑在决定性因素上找找原因。 RACE系列栏目 ： RACE试剂盒 PCR/RT-PCR/qPCR RACE 方法相关产品: RACE试剂盒

反转录差异显示技术(DDRT-PCR)及其方法的改进

bp的非翻译区（untranslated regions,3′UTR），很少能扩增到ORF（open-reading   frame）范围内。（4）研究表明，差显技术对高丰度mRNA具有明显的倾向性，不管用多少个10 mer引物，标准的差显技术并不能有效显示细胞中的大量mRNA[5]。 4、DDRT-PCR技术的改进 4.1 RT-PCR改进  RNA的纯度是RT-PCR实验成功与否的关键之一。通常采用TRIzol试剂盒提取RNA，但此法很难完全去除基因组DNA，需要用DNase处理