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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
EF-18 Agar
- CAS号:
///
- 保质期:
三年
- 供应商:
青岛海博
- 保存条件:
阴凉干燥处
- 规格:
250g
产品用途:用于滤膜法检测食品中沙门氏菌
产品用法:称取本品 55.9g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,冷至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。
贮存方法:请放置阴凉干燥处保存



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文献和实验)以及依赖GTP的转位因子。EF-Tu首先与GTP结合,然后再与氨基酰tRNA结合成三元复合物,这样的三元复合物才能进入A位。此时GTP水解成GDP,EF-Tu和GDP与结合在A位上的氨基酰tRNA分离(图18-12)。 图18-12 原核生物肽链延长因子EFTu与EFTs的作用原理 图18-13 肽键的形成 ①核蛋白体“给位”上携甲酰蛋氨酰 基(或肽酰)的tRNA ②核蛋白体“受体”上新进入的氨基酰tRNA; ③失去甲酰蛋氨酰基(或肽酰
培养基、糖发酵管、ONPG培养基、半固体琼脂、丙二酸钠培养基、沙门氏菌因子血清:按26种用于初步分型;57种用于进一步分型;163种用于详细分型。4 检验程序沙门氏菌检验程序如下:5 操作步骤5.1 前增菌取检样25g,加入225mL缓冲蛋白胨水于均质杯内。用均质器以8000~10000r/min打碎1min,于36±1℃培养4h(干蛋品培养18~24h),移取10mL,转种于100mL氯化镁孔雀绿增菌液(MM)或四硫酸钠煌绿(TTB)增菌液内,于42℃培养18~24h。同时,另取10mL,转种
的片段进行凝胶定量。(B)凝胶定量的标准曲线。 c. 分析样品纯度、完整度、片段化和合成效率 可以使用凝胶电泳来评估从其来源提取的核酸样品的纯度和完整性,以及样品片段化的成功以及合成后全长寡核苷酸的百分比。 污染 RNA 样品的基因组 DNA,反之亦然,可以使用凝胶电泳检测样品纯度(图 4A)。污染种类检测时需取决于所用核酸染色剂的灵敏度以及污染物含量。 使用凝胶电泳,提取后总 RNA 的完整性可以通过评估 28S 和 18S rRNA 的相对强度来检查,其中 2:1 比率指示完整的 RNA。条带
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