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乌司奴单抗(喜达诺)抗体定性检测试剂盒(酶联免疫法)

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    • 供应商

      广东固康生物科技有限公司

    • 检测范围

      ——

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 应用

      ——

    • 适应物种

    • 标记物

      ——

    • 样本

      血清、血浆

    • 规格

      96人份(复孔检测样本:40个)/盒

    【产品名称】
    通用名称:乌司奴单抗(喜达诺)抗体定性检测试剂盒(酶联免疫法)
    英文名称:SHIKARI® Ustekinumab (Stelara®)
    【包装规格】
    规格:96人份(复孔检测样本:40个)/盒
    测试次数:96(40份样本一式两份)
    【预期用途】
    定性检测血清或血浆中的乌司奴单抗(喜达诺)抗体仅供科研使用。

    产品细节图片1
    【背景知识】

    2020年03月13日强生制药子公司西安杨森宣布,用于皮下注射的乌司奴单抗注射液及用于静脉输注的乌司奴单抗注射液(静脉输注),获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子a(TNFa)拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病(CD)患者。喜达诺®(乌司奴单抗注射液)于2017年11月首次在中国获批,用于治疗中重度斑块状银屑病。成人克罗恩病适应症是其在中国获批的第二个适应症。

    产品细节图片2
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    • ELISA的原理及基本类型

      1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附测定(enzymelinkedimmunosorbentassay, ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。进行检测时,样品中的受检物质(抗原或抗体)与固定的抗体或抗原结合。通过洗板

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