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- 2026年01月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 检测范围：
0.1ng/ml
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
——
- 适应物种：
人
- 标记物：
——
- 样本：
血清、血浆
- 规格：
96人份（复孔检测样本：40个）/盒
【产品名称】
通用名称：依那西普单抗（恩利）抗体定性检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：SHIKARI® Etanercept (Enbrel®)
【包装规格】
规格：96人份（复孔检测样本：40个）/盒
测试次数：96（40份样本一式两份）
【预期用途】
定性检测血清或血浆中的依那西普单抗（恩利）抗体。仅供科研使用。
依那西普与肿瘤坏死因子TNF特异性结合，可调控由TNF诱导或控制的生物过程。
这一过程或受影响分子包括粘附分子表达水平，细胞因子血清水平以及被称作溶基质素的基质金属蛋白酶。在动物中，被证实依那西普会对炎症产生影响诸如鼠胶原诱导性关节炎
依那西普最高血清浓度：2.6mg/L
依那西普最低血清浓度：1.2mg/L 
【背景知识】
目前恩利在中国被批准用于治疗：
（1）中度至重度活动性RA的成年患者，对包括甲氨蝶呤（如果不禁忌使用）在内的病情缓解抗风湿药无效时，可用依那西普与甲氨蝶呤联用治疗。
（2）重度活动性AS的成年患者，对常规治疗无效时可使用依那西普治疗。
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文献和实验免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）是一种以抗原抗体特异性反应为基础，对组织或细胞中特定抗原（通常是蛋白质）的定性和定位分析的实验方法。免疫组化可以在微观层面上反映出疾病过程中细胞内蛋白质的表达变化，对于病理诊断和研究具有重要价值。通常，根据显色剂（酶、荧光素、同位素、 金属离子等）与样品类型的不同，将免疫组化作以下分类。 图 1 免疫组化病理分类 IHC/ICC（统称为免疫组化）是指通过酶标记物在组织、细胞原位通过抗原抗体反应和化学的显色反应，对特定抗原进行定性和定
地避免了许多人为操作因素和试剂、环境等外界因素的干扰，稳定性和重复性都较好，能较真实地反映被测物质的含量。免疫比浊法的灵敏度虽然比ELISA法差一些，但足于检测到健康人血浆中许多标志蛋白的下限值，可完全满足临床检测要求。但这种方法在国内尚无任何单位有自行研究的报道。目前，PETIA检测试剂所采用的乳胶颗粒多为惰性微球和羧基化微球，而且球粒较大（＞0.5μm）他们对单克隆抗体结合的能力不强，临床检测的线性范围窄，干扰因素多，实验稳定性差，大大地限制了免疫比浊法在临床上的广泛应用。因此，有必要改进高分
受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 二、ELISA的类型 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：（1）固相的抗原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）；（2）酶标记的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）；（3）酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA
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