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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
南京星叶生物
- 服务名称:
高分子聚合物标记荧光探针
- 规格:
批
标记流程
1 实验咨询
(1)实验方案设计:乙方提供待标记材料的名称、结构式、分子量、实验用途等相关的信息,以及将要标记的荧光物质,甲方估可行性。
(2)报价:乙方提供所需标记材料的量、纯度、分装要求等,甲方进行报价并预估实验周期。
2 合同签订
(1)根据咨询 时所确定的内容,制定技术服务合同,确认预付款和尾款等支付要求。
(2)甲方支付预付款后正式启动合同并计算实验周期。
3 交付样品
甲方在约定的实验周期内交付样品并提供所需的检测报告单。
星叶生物产品及技术服务包括但不限于以下内容

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文献和实验保存。 2. 染色步骤 将培养细胞用PBS(含Ca2+、Mg2+)洗2遍。加入SNARF-1-AM(终浓度1~5μmol/L),37℃孵育30~60min。PBS(含Ca2+、Mg2+)洗2遍。激光扫描共聚焦显微镜观察。 (三)Indo-1测定细胞内Ca2+ 1. 储存液配制 Indo-1(分子量为840),活细胞标记常选用Indo-1 AM,分子量为1010,呈干粉状,将其溶于DMSO配成1mmol/L溶液,等份分装后,避光冷藏保存。 2. 染色步骤 将培养细胞用PBS(含Ca
细胞膜流动性的监测有着萤要的意义。 膜流动性的测定方法主要有荧光探针标记,电子自旋共振以及差示扫描量热法,x线衍射,棱碰共振等。下面介绍下荧光探针法:
【公告】创英生物TaqMan-MGB双标记荧光探针合成 --VIP 客户专属
创英生物TaqMan-MGB双标记荧光探针合成 --VIP 客户专属 TaqMan-MGB 探针与传统的TaqMan-TAMRA探针比较具有以下优势: 1. 提高TM值— 平均15bases可提高18℃,这样可以使探针的长度缩短,尤其对AT含量高的序列设计有很大的帮助,并且提高配对与非配对模板间的TM值差异。 2. 提高信噪比— 由于在探针的3’端的淬灭基团为不发光的荧光基团,并且与报告基因在空间的位置更接近,实验结果更精确,分辨率更高。 3. 更简化实验— MGB探针实验优化










