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美狄洛斯®甲型肝炎病毒抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

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    • 供应商

      广东固康生物科技有限公司

    • 检测范围

      ——

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 应用

      ——

    • 适应物种

    • 标记物

      ——

    • 样本

      粪便、细胞培养物

    • 规格

      96人份(复孔检测样本:40个)/盒

    【产品名称】
    通用名称:甲型肝炎病毒抗原检测试剂盒(酶联免疫法)
    英文名称:HAV-Antigen ELISA Kit

    【预期用途】
    用于研究鉴定粪便和细胞培养物中的甲型肝炎病毒。仅供科研使用。不用于临床诊断。

    【包装规格】
    规格:96人份(复孔检测样本:40个)/盒
    测试次数:96(40份样本一式两份)

    【背景知识】
    患者粪便中甲型肝炎病毒 (HAV) 的阳性鉴定表明 HAV 是新鲜的和具有传染性的感染。在疾病的黄疸期前约两周开始传播,并在黄疸前约一周后达到高峰。 随着黄疸期的开始,通过的HAV急剧下降,但在黄疸发作两周后,一些热的患者的粪便中可发现HAV抗原。
    除了粪便之外的标本中的 HAV 检测也可以使用中膜 HAV-ANTIGEN ELISA E12,例如在 HAV 感染细胞的裂解物中或在培养上清液中进行。 如有必要,必须在测试前对样本进行浓缩(即超滤)。
    具有高或低 pH 值、高盐或去垢剂浓度的样品应使用磷酸盐缓冲液 (PBS) 进行透析。

    【临床意义】
    HAV抗体IgM阳性见于甲型肝炎患者。血清抗HAV抗体IgM是HAV急性感染的标志,在感染的早期即已出现,是早期诊断甲型肝炎的依据。感染后3个月内可维持较高滴度,6个月后逐渐消失。抗-HAVIgM检测常用方法有酶联免疫吸附试验(ELISA)和固相放射免疫试验(SPRIA),其灵敏度高,特异性强,为急性肝炎患者检测的常规项目。类风湿因子阳性标本可出现抗-HAVIgM假阳性,应引起注意。若检得低滴度时,应隔2周复测,但应注意风湿因子所致假阳性。
    产品细节图片1
    参考文献:
    1.刘敏,许瑞环,战思恩,张括等.    化学法交联人-人抗体用于抗甲型肝炎病毒IgM抗体检测质控品的研究.《 WanFang 》 ,2009
    2.岳凤. 75例疑似甲型肝炎患者血清甲肝病毒IgM抗体检测结果分析.《 CNKI;WanFang 》 ,2008
    3.魏开效,谢宜凤. 酶联免疫吸附试验检测甲型肝炎病毒特异性IgM抗体. 《 VIP 》 ,1995
    4.邵中军,徐德忠,闫永平等.    建立甲型肝炎病毒IgM抗体的斑点免疫渗滤试验检测方法.《 CNKI;WanFang 》 2003
    5.鲁玉娟. 一种甲型肝炎病毒IgM抗体检测试纸.年

    产品细节图片2

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