- ￥145
- 青岛海博生物
- HB0296
- 中国青岛
- 2026年01月18日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
DG-18 Agar
- CAS号：
///
- 保质期：
三年
- 供应商：
青岛海博
- 保存条件：
阴凉干燥处
- 规格：
250g
用途
用于食品中霉菌和酵母菌分离培养。
成分（g/L）
| 蛋白胨 | 5.0 |
| 葡萄糖 | 10.0 |
| 磷酸二氢钾 | 1.0 |
| 硫酸镁 | 0.5 |
| 硫酸锌 | 0.01 |
| 硫酸铜 | 0.005 |
| 氯硝铵 | 0.002 |
| 氯霉素 | 0.05 |
| 盐酸金霉素 | 0.05 |
| 琼脂 | 15.0 |
| pH值5.6±0.2 | 25℃ |
称取本品31.6克，并称取175ml甘油，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。
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文献和实验培养基、糖发酵管、ONPG培养基、半固体琼脂、丙二酸钠培养基、沙门氏菌因子血清：按26种用于初步分型；57种用于进一步分型；163种用于详细分型。4 检验程序沙门氏菌检验程序如下：5 操作步骤5.1 前增菌取检样25g，加入225mL缓冲蛋白胨水于均质杯内。用均质器以8000~10000r/min打碎1min，于36±1℃培养4h（干蛋品培养18~24h），移取10mL，转种于100mL氯化镁孔雀绿增菌液（MM）或四硫酸钠煌绿（TTB）增菌液内，于42℃培养18~24h。同时，另取10mL，转种
探针的名称、位置，按Tab键进入“sequence”，粘贴或输入要分析的探针序列。选中整个序列后，在 “report”菜单下“primer self dimer”,分析探针的二聚体。弹出的窗口中就告诉此探针有多少个dimer，并对此探针用dG值进行评价(通常给出最差的dG值，理论上是dG值越大越好)。在“report”菜单下“primer hairpins”,分析探针的发夹结构。弹出的窗口中就告诉此探针有多少个hairpins，并对此探针的hairpins进行评价。多重荧光PCR 时，要对多条探针
的片段进行凝胶定量。（B）凝胶定量的标准曲线。 c. 分析样品纯度、完整度、片段化和合成效率 可以使用凝胶电泳来评估从其来源提取的核酸样品的纯度和完整性，以及样品片段化的成功以及合成后全长寡核苷酸的百分比。 污染 RNA 样品的基因组 DNA，反之亦然，可以使用凝胶电泳检测样品纯度（图 4A）。污染种类检测时需取决于所用核酸染色剂的灵敏度以及污染物含量。 使用凝胶电泳，提取后总 RNA 的完整性可以通过评估 28S 和 18S rRNA 的相对强度来检查，其中 2：1 比率指示完整的 RNA。条带
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