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植物总黄酮ELISA检测试剂盒

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  • 上海谷研
  • 125μg/mL4000μg/mL
  • 进口、国产
  • GOY-P12977
  • 2025年07月14日
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    • 库存

      100

    • 供应商

      上海谷研

    • 检测范围

      125μg/mL4000μg/mL

    • 检测方法

      ELISA

    • 应用

      10

    • 适应物种

      详见说明书

    • 标记物

      详见说明书

    • 样本

      flavone

    • 规格

      48T/96T

    植物总黄酮ELISA检测试剂盒使用目的:
    本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
    实验原理
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
    产品细节图片1
    for Tripeptidyl Peptidase I (TPP1)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)
    组织蛋白酶A(CTSA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Cathepsin A (CTSA)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)
    前蛋白转化酶枯草溶菌素1(PCSK1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 1 (PCSK1)    48T/96T    Rattus norvegicus (Rat)
    钠碘运输蛋白(NIS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Sodium Iodide Symporter (NIS)    48T/96T    Homo sapiens (Human)
    Smad同源物3(Smad3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Mothers Against Decapentaplegic Homolog 3 (Smad3)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)
    转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta Receptor II (TGFbR2)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)
    集落刺激因子2受体β(CSF2Rβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Colony Stimulating Factor 2 Receptor Beta (CSF2Rb)    48T/96T    Homo sapiens (Human)
    δ样蛋白1同源物(δLK1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Delta Like 1 Homolog (dLK1)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)
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    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
    2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步骤
    1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
    请在线索取说明书
    2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
    4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
    5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    7.温育:操作同3。
    8.洗涤:操作同5。
    9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
    10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 产品细节图片2
    注意事项
    1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物请避光保存。
    7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
    8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。
    10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

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