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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
0.625ng/ml~20ng/ml
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
0.1
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
Recombinant Bcl2;Adenovirus E1B 19kDa Interacting Protein 3
- 规格:
48T/96T
仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
样本处理及要求:
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
human similar to RIKEN cDNA 2010109K09 gene ELISA KIT 人类似RIKEN cDNA 2010109K09 基因 96T
RHOB(Human ras homolog gene family,memmber B) ELISA Kit 人ras同源物基因家族成员b 96T
Human hypothetical protein LOC677340 ELISA Kit 人假定蛋白LOC677340 96T
Human hypothetical protein LOC433328 ELISA Kit 人假定蛋白LOC433328 96T
MYD88(Human myeloid differentiation primary response gene 88) ELISA Kit 人髓样分化因子初次应答基因88 96T
Ifi205(Human interferon activated gene 205) ELISA Kit 人干扰素活化基因205 96T
H2-K1(Human Histocompatibility 2-K1-K region) ELISA Kit 人组织相容性2-K1-K 区 96T
LILRB4(Human leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 4) ELISA Kit 人白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员4 96T
CLEC4E(Human C-type lectin domain family 4 member e) ELISA Kit 人C型凝集素结构域家族4成员E 96T
Human Hypothetical protein LOC677168 ELISA Kit 人假定蛋白LOC677168 96T
Ly6a(Human lymphocyte antigen 6 complex locus A) ELISA Kit 人淋巴细胞抗原6复合物基因座A 96T
EAR1(Human eosinophil-associated ribonuclease A family member 1) ELISA KIT 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员1 96T
MLKL(Human mixed lineage kinase domain-like) ELISA Kit 人混合系列蛋白激酶样结构域 96T
PPARGC1(Human peroxisome proliferative activated receptor gama coactivator 1 alpha) ELISA Kit 人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α 96T
人Bcl2;腺病毒E1B相互作用蛋白3ELISA检测试剂盒human similar to cDNA sequence BC027382 ELISA Kit 人类似cDNA顺序BC027382 96T
human similar to RIKEN cDNA 4931408D14 gene ELISA kit 人类似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 96T
RCOR3(Human REST corepressor 3) ELISA Kit 人REST协阻抑因子3 96T
COLEC11(Human collectin sub-family member 11) ELISA Kit 人集蛋白亚家族成员11 96T
Alpha1 Beta-GP(Human Alpha1 Beta glycoprotein) ELISA Kit 人α1β糖蛋白 96T
sTREM-1(Human soluble Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1) ELISA Kit 人可溶性髓系细胞触发受体-1 96T
MSTN(rat Myostatin) ELISA Kit 大鼠肌抑素 ELISA 试剂盒 96T
MLZE(Human melanomaderived leucine zipper extra-nuclear factor) ELISA Kit 人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子 96T
UGT2B4(Human uridine dipho-sphate glucuronosyltransferase 2 family polypeptide B4) ELISA Kit 人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4 96T
PPP1R1A(Human protein phosphatase 1 regulatory subunit A) ELISA Kit 人蛋白磷酸酶1调控/抑制因子亚基1A 96T
ABCG2(Human ATP-binding cassette transporter G2) ELISA Kit 人腺苷三磷酸结合盒转运体G2 96T
GDI(Human Guanine nucleotide dissociation Inhibitor) ELISA Kit 人鸟苷酸解离抑制因子 96T
OTF2B(Human octamer transcription factor 2B) ELISA Kit 人八聚体转录因子 96T
OTF2A(Human octamer transcription factor 2A) ELISA Kit 人八聚体转录因子 96T
DUTP(Human deoxyuridinetriphate) ELISA Kit 人脱氧尿三磷酸 96T
CMR(Human costimulatory molecules recptor) ELISA Kit 人协同刺激分子受体 96T
PG(Human peptidoglycan) ELISA Kit 人肽聚糖 96T
LAM(Human Lipoarabinomannan) ELISA Kit 人脂阿拉伯甘露聚糖 96T
需要而未提供的试剂和器材:
1.酶标仪(450nm)
2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂准备:
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
操作步骤:
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
实验结果计算:
以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。
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CANDOR BIOSCIENCE: 关于ELISA板稳定性的技术探讨与比较
,因为捕获分子通常使用大量过剩。 即使在成功包被后,错误折叠也会因为时间和温度的变化而发生。随着时间的推移,包被分子会失去结合待测物的能力。如果包被板是预期保质期为几年的诊断试剂盒的一部分,则最先进的稳定性对于其性能维持至关重要。否则,由于信噪比降低和潜在的非特异性相互作用,试剂盒的性能会随着捕获分子的错误折叠而降低,从而导致假阴性和假阳性。尤其是单克隆抗体在表面上的稳定性通常较低。在抗原下降分析中,一些包被抗原在不添加稳定剂的情况下,4℃储存两周后会失去捕获待测物的能力。 因此,在开发商业化试剂
,1992;Berns和Giraud,1996)。重组腺病毒载体(rAAV)的构建通常涉及rep和cap基因的剔除和将感兴趣的转基因插入TR元件之间。产生的载体质粒随后与一个表达AAV的rep和cap基因的包装质粒一起共转染到组织培养细胞中。质粒转染的组织培养细胞被感染Ad以提供辅助功能以有效复制AAV和基因表达。几天后收获培养物,并利用柱层析或多轮超速离心纯化rAAV。60°C加热灭活任何残留的Ad。关键的Ad辅助基因包括:E1a转录激活Ad以及AAV基因,E1b和E4编码增进mRNA装运到细胞
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