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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
0~
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
10
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
chlamydia trachomatis
- 规格:
48T/96T
有效期:6个月
保存条件:2-8℃
本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断
标本处理
1. 本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
人1,25二羟基维生素DELISA检测试剂盒 1,25(OH)
2VD 1,25-dihydroxy vitamin D
3.75pg/mL~120pg/mL 0.1
人1,25-二羟基维生素D3ELISA检测试剂盒 1,25(OH)
2D3 1,25-dihydroxyvitamin D3
1.5ng/mL~48ng/mL 0.1
人11去氢血栓烷B2ELISA检测试剂盒 11-DH-TXB2
11-dehydro-thromboxane B2 2.5pg/mL~80pg/mL
0.1
人11脱氢血栓素B2ELISA检测试剂盒 11-DH-TXB2
11-dehydro-thromboxane B2
125pg/mL~4000pg/mL 10
人14-3-3蛋白etaELISA检测试剂盒 YWHAH 14-3-3?
protein?eta 3.75ng/mL~120ng/mL 0.1
人15脂加氧酶ELISA检测试剂盒 15-LO;LOX
15-lipoxygenase 15U/L~480U/L 1
人17β-雌二醇ELISA检测试剂盒 17β-E2 17β-
Estradiol 2pmol/L~64pmol/L 0.1
人17-羟皮质类固醇ELISA检测试剂盒 17-OHCS
17-hydroxycorticosteroid
2.5μmol/L~80μmol/L 0.1
人17羟孕酮ELISA检测试剂盒 17-OHP 17-
Hydroxyprogesterone 125pg/mL~4000pg/mL
10
人17-酮皮质类固醇ELISA检测试剂盒 17-KS
l7-ketosteroid 2.5μmol/L~80μmol/L 0.1
人1α羟化酶ELISA检测试剂盒 1-Hydroxylase
1-Hydroxylase 3.75U/L~120U/L 0.1
人20-HETEELISA检测试剂盒 20-HETE 20-HETE
人沙眼衣原体抗原ELISA检测试剂盒50pg/mL~1600pg/mL 10
人25羟基维生素DELISA检测试剂盒 25-OH-VD
25-Dihydroxy vitamin D 1.5ng/mL~48ng/mL
0.1
人25羟基维生素D3ELISA检测试剂盒 25(OH)D3
25-Dihydroxy vitamin D3 1.5ng/mL~48ng/mL
0.1
人4-羟基壬烯醛ELISA检测试剂盒 4-HNE 4-
Hydroxy-2-nonenal 1.5μmol/L~48μmol/L
0.1
人5α还原酶ELISA检测试剂盒 5AR 5-alpha
reductase 2.5U/L~80U/L 0.1
人5羟色胺ELISA检测试剂盒 5-HT 5-
Hydroxytryptamine 75pg/mL~2400pg/mL
10
人5-羟色胺转运体蛋白ELISA检测试剂盒 5-HTT
Serotonin Transporter? 50pg/mL~1600pg/mL
10
人5脂加氧酶ELISA检测试剂盒 5-LOX 5-样本处理及要求:
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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文献和实验是老化、与老化相关的慢性疾病发生的重要影响因素。 检 测 原 理 葡萄糖来源的 AGEs ( Glc-AGEs ) ELISA 试剂盒利用的是基于 “ 三明治 ” 原理的固相酶联免疫吸附试验( ELISA )。 96 孔板的表面有一层单克隆抗体涂层可直接识别样品中 Glc-AGEs 的特异性抗原位点, 然后使用 HRP 标记的 anti-AGE 抗体结合 Glc-AGEs 形成 “ 三明治 ” 复合物,最后酶显色对样品进行定性和定
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
的特异性产生是由于抗原决定簇决定,抗体产生的过程也比较复杂,特别是小分子抗原必须偶联到载体蛋白上才能产生抗体。 ELISA测定结果的表现形式: 物质浓度:单位主要是μg/mL。 二、从微观角度来看 某一物质的抗原决定簇的活性位点(或者抗原抗体特异性结合位点),与化学反应的活性位点可能存在差异。 三、总的来看 针对同一指标,生化试剂盒和ELISA试剂盒的检测结果趋势是正相关、负相关还是不相关的问题,需要更高技术设备和方法,以及大量的实验数据来验证。从原理中也说明了ELISA试剂盒分种属,而生化试剂盒
1、实验目的: 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测,统计出,不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断,特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性,我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为: (1)BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒(EBV VCA IgM
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