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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
0~
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
10
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
cytomegalo virus-IgA
- 规格:
48T/96T
人巨细胞病毒IgA抗体ELISA检测试剂盒使用目的:
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
人凝血酶原片段F1+2ELISA检测试剂盒 F1+2
Prothrombin fragment 1+2
0.25nmol/L~8nmol/L 0.1
人凝血酶原前体蛋白ELISA检测试剂盒 PIVKA-II
Proteins Induced by Vitamin KAbsense of
Antagonist 2.5AU/mL~80AU/mL 0.1
人凝血酶原前体片段F2ELISA检测试剂盒 F2
Prothrombin precursor (Fragment)
0.25nmol/L~8nmol/L 0.1
人凝血因子12ELISA检测试剂盒 F12
coagulation factor Ⅻ 2.5μg/mL~80μg/mL
0.1
人凝血因子ⅡELISA检测试剂盒 FⅡ
人巨细胞病毒IgA抗体ELISA检测试剂盒coagulation factor Ⅱ 50U/L~1600U/L 10
人凝血因子ⅦELISA检测试剂盒 FⅦ
coagulation factor Ⅶ 0.25IU/mL~8IU/mL
0.1
人凝血因子ⅧELISA检测试剂盒 FⅧ
coagulation factor Ⅷ 12.5U/L~400U/L 1
人凝血因子Ⅷ相关抗原ELISA检测试剂盒 FⅧAg
coagulation factor Ⅷ related antigen
12.5U/L~400U/L 1
人凝血因子ⅨELISA检测试剂盒 FⅨ
coagulation factor Ⅸ 0.25IU/mL~8IU/mL
0.1
人凝血因子ⅩELISA检测试剂盒 FⅩ
coagulation factorⅩ 75pg/mL~2400pg/mL
10
人凝血因子Ⅺ抗原ELISA检测试剂盒 FXIAg
coagulation factor XI antigen 50pg/mL~1600pg/mL
10
人牛血清白蛋白ELISA检测试剂盒 BSA
rudimental bovine serum albumin check-up
0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人膀胱癌抗原ELISA检测试剂盒 UBC urinary
bladder cancer antigen 0.25ng/mL~8ng/mL
0.1
人膀胱癌特异性核基质蛋白-4ELISA检测试剂盒
BLCA-4 BLCA-4 1.25ng/mL~40ng/mL 0.1
人胚胎干细胞关键蛋白ELISA检测试剂盒 SOX2
SOX2 0.625ng/mL~20ng/mL 0.1
人皮动蛋白ELISA检测试剂盒 CTTN;EMS1
Cortactin;EMS1 0.5ng/mL~16ng/mL 0.1
人皮质醇ELISA检测试剂盒 Cortisol Cortisol
0.375nmol/L~12nmol/L 0.1
人皮质醇结合球蛋白ELISA检测试剂盒 CBC,CBG
corticosteroidbindingglobulin
1.25μg/mL~40μg/mL 0.1
人皮质酮;肾上腺酮ELISA检测试剂盒 CORT
Corticosterone 50pg/mL~1600pg/mL 10
人皮质抑素ELISA检测试剂盒 CST
cortistatin 125pg/mL~4000pg/mL 10
人嘌呤能受体P2X7ELISA检测试剂盒 P2RX7
Purinergic Receptor P2X, Ligand Gated Ion Channel
7? 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人破骨细胞分化因子ELISA检测试剂盒 ODF
Osteoclast differentiation factor
0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人破伤风抗体ELISA检测试剂盒 Tetanus Ab
Tetanus Ab 1.25IU/L~40IU/L 0.1
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
人凝血酶原片段F1+2ELISA检测试剂盒 F1+2
Prothrombin fragment 1+2
0.25nmol/L~8nmol/L 0.1
人凝血酶原前体蛋白ELISA检测试剂盒 PIVKA-II
Proteins Induced by Vitamin KAbsense of
Antagonist 2.5AU/mL~80AU/mL 0.1
人凝血酶原前体片段F2ELISA检测试剂盒 F2
Prothrombin precursor (Fragment)
0.25nmol/L~8nmol/L 0.1
人凝血因子12ELISA检测试剂盒 F12
coagulation factor Ⅻ 2.5μg/mL~80μg/mL
0.1
人凝血因子ⅡELISA检测试剂盒 FⅡ
人巨细胞病毒IgA抗体ELISA检测试剂盒coagulation factor Ⅱ 50U/L~1600U/L 10
人凝血因子ⅦELISA检测试剂盒 FⅦ
coagulation factor Ⅶ 0.25IU/mL~8IU/mL
0.1
人凝血因子ⅧELISA检测试剂盒 FⅧ
coagulation factor Ⅷ 12.5U/L~400U/L 1
人凝血因子Ⅷ相关抗原ELISA检测试剂盒 FⅧAg
coagulation factor Ⅷ related antigen
12.5U/L~400U/L 1
人凝血因子ⅨELISA检测试剂盒 FⅨ
coagulation factor Ⅸ 0.25IU/mL~8IU/mL
0.1
人凝血因子ⅩELISA检测试剂盒 FⅩ
coagulation factorⅩ 75pg/mL~2400pg/mL
10
人凝血因子Ⅺ抗原ELISA检测试剂盒 FXIAg
coagulation factor XI antigen 50pg/mL~1600pg/mL
10
人牛血清白蛋白ELISA检测试剂盒 BSA
rudimental bovine serum albumin check-up
0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人膀胱癌抗原ELISA检测试剂盒 UBC urinary
bladder cancer antigen 0.25ng/mL~8ng/mL
0.1
人膀胱癌特异性核基质蛋白-4ELISA检测试剂盒
BLCA-4 BLCA-4 1.25ng/mL~40ng/mL 0.1
人胚胎干细胞关键蛋白ELISA检测试剂盒 SOX2
SOX2 0.625ng/mL~20ng/mL 0.1
人皮动蛋白ELISA检测试剂盒 CTTN;EMS1
Cortactin;EMS1 0.5ng/mL~16ng/mL 0.1
人皮质醇ELISA检测试剂盒 Cortisol Cortisol
0.375nmol/L~12nmol/L 0.1
人皮质醇结合球蛋白ELISA检测试剂盒 CBC,CBG
corticosteroidbindingglobulin
1.25μg/mL~40μg/mL 0.1
人皮质酮;肾上腺酮ELISA检测试剂盒 CORT
Corticosterone 50pg/mL~1600pg/mL 10
人皮质抑素ELISA检测试剂盒 CST
cortistatin 125pg/mL~4000pg/mL 10
人嘌呤能受体P2X7ELISA检测试剂盒 P2RX7
Purinergic Receptor P2X, Ligand Gated Ion Channel
7? 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人破骨细胞分化因子ELISA检测试剂盒 ODF
Osteoclast differentiation factor
0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人破伤风抗体ELISA检测试剂盒 Tetanus Ab
Tetanus Ab 1.25IU/L~40IU/L 0.1
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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